1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)diazagermol-2-ylidene | 880761-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)diazagermol-2-ylidene
• 英文别名: [(N(2,6-diisopropylphenyl)CH)2]Ge；[Ge(CHNC6H3(iPr)2-2,6)]
• CAS: 880761-37-5
• 化学式: C₂₆H₃₆GeN₂
• 分子量: 449.175
• InChiKey: HYZJPKUCHWMUTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.51
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(N(2,6-diisopropylphenyl)CH)2]GeH2 在 B(C₆F₅)3 、 1,3-di-tert-butylimidazol-2-ylidene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)diazagermol-2-ylidene
  参考文献：
  名称：

  通过易位的路易斯对通过易位反应和二氢锗烷的脱氢反应轻松合成二氯硅烷†

  摘要：

  的反应 GeCl 2 ·二恶烷 和 1,4-二氮杂丁二烯化合物[（HC NAr）2，氩气＝2，6 - i Pr 2 C 6 H 3，（1）；氩气= 2,4,6-Me 3 C 6 H 2，（2）]导致形成二氯锗烷衍生物[{N（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）CH} 2 ] GeCl 2（3）和[{N（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）CH} 2 ] GeCl 2（4）分别。化合物2与SiCl 2 ·NHC （NHC = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-基吡啶）（5）导致二氯硅烷[{N（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）CH} 2 ] SiCl 2（6）是合成N-杂环的前体甲硅烷基。进一步的反应二氯锗烷 3用的AlH两个当量3 ·NME 3中甲苯导致生成二氢锗烷[{N（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）CH} 2 ] GeH 2（7）。有趣的是二氢锗烷（7）被受挫的Lewis对N-杂环卡宾（1

  DOI：

  10.1039/c002395g

文献信息

• N-Heterocyclic Germylenes: Structural Characterisation of Some Heavy Analogues of the Ubiquitous N-Heterocyclic Carbenes
  作者：Christopher A. Dodds、Alan R. Kennedy、Mark D. Spicer

  DOI：10.1155/2019/9178371

  日期：2019.1.23

  molecular structures of compounds 1 to 3 are comparable, with Ge-N bond lengths in the range 1.835-1.875 A, while the N-Ge-N bond angles range between 83.6 and 85.2°. Compound 2 was compared to the analogous N-heterocyclic carbene species, 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene (IMes). The major geometrical difference observed, as expected, was the bond angle around the divalent group 14

  已经阐明了三种 N-杂环锗烯 (NHGes) 的 X 射线晶体结构，包括以前未知的 1,3-双 (2,6-二甲基苯基) diazagermol-2-ylidene (1)。此外，先前合成的 1,3-双 (2,4,6-三甲基苯基) diazagermol-2-ylidene (2) 和 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl) diazagermol-还报道了 2-亚基 (3)。化合物 1 至 3 的离散分子结构相当，Ge-N 键长范围为 1.835-1.875 A，而 N-Ge-N 键角范围为 83.6 至 85.2°。将化合物 2 与类似的 N-杂环卡宾物质 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基 (IMes) 进行比较。正如预期的那样，观察到的主要几何差异是围绕二价基团 14 原子的键角。N-Ge-N键角为83。化合物 2 为 6°，而 IMes 的 NCN
• Investigations into the preparation of groups 13–15 N-heterocyclic carbene analogues
  作者：Robert J. Baker、Cameron Jones、David P. Mills、Glesni A. Pierce、Mark Waugh

  DOI：10.1016/j.ica.2006.12.014

  日期：2008.1

  Attempts have been made to prepare a variety of groups 13 - 15 N-heterocyclic carbenoid systems. The work in group 13 led to two structurally characterized, paramagnetic gallium(III) heterocycles, [I2Ga[N(R)C(Me)](2)}], R = C6H3Pr2i-2, 6 (Ar) or C6H3(C6H4Bu'-4)(2)-2,6. Reduction of the former gave the anionic gallium(I) heterocyclic complex, [K(tmeda)][:Ga[N(Ar)C(Me)](2)}], which was oxidatively coupled, affording the structurally characterized digallane(4), [Ga[N(Ar)C(Me)](2)}](2). From group 14, the new germanium(IV) heterocycle, [Cl2Ge[N(Ar)C(H)](2)}], and the N-heterocyclic germylene, [:Ge[N(Ar)C(H)](2)}], have been prepared and fully characterized. Attempts to prepare N-heterocyclic silylene, phosphenium and arsenium compounds were unsuccessful and led instead to the silyl, phosphino and arsino-substituted ene-amines, [(ClnE)(2)mu-[N(Ar)C(H)](2)}], E = Si, n = 3; E = P or As, n = 2. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.