2-[2-(acetoxymethyl)-2,5-dihydropyrrol-1-yl]-1,4-naphthoquinone | 1073315-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[2-(acetoxymethyl)-2,5-dihydropyrrol-1-yl]-1,4-naphthoquinone
• CAS: 1073315-10-2
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• 分子量: 297.31
• InChiKey: CUXTUIDUZXTUQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(acetoxymethyl)-2,5-dihydropyrrol-1-yl]-1,4-naphthoquinone 、 乙硫醇 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到2-{2-[(ethylsulfanyl)methyl]pyrrol-1-yl}-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  2-(3-Pyrrololin-1-yl)-1,4-naphthoquinones：光活化烷基化剂

  摘要：

  报道了 2-(3-pyrrolin-1-yl)-1,4-naphthoquinones 的制备及其作为光活化烷化剂的用途。通过将相应的 3-吡咯啉与各种萘醌进行共轭加成，很容易合成标题化合物。暴露于环境室内光线后，这些化合物会发生内部氧化还原反应，形成 2-(pyrrol-1-yl)-1,4-hydroquinone，其被活化为

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800482
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(acetoxymethyl)-2,5-dihydropyrrole-1-carbamate 、 1,4-萘醌 在 三氟乙酸 、 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.17h， 以50%的产率得到2-[2-(acetoxymethyl)-2,5-dihydropyrrol-1-yl]-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  2-(3-Pyrrololin-1-yl)-1,4-naphthoquinones：光活化烷基化剂

  摘要：

  报道了 2-(3-pyrrolin-1-yl)-1,4-naphthoquinones 的制备及其作为光活化烷化剂的用途。通过将相应的 3-吡咯啉与各种萘醌进行共轭加成，很容易合成标题化合物。暴露于环境室内光线后，这些化合物会发生内部氧化还原反应，形成 2-(pyrrol-1-yl)-1,4-hydroquinone，其被活化为

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800482