N-[1-(2-Furan-2-yl-ethyl)-4-methoxymethyl-piperidin-4-yl]-N-phenyl-propionamide; compound with oxalic acid | 61379-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(2-Furan-2-yl-ethyl)-4-methoxymethyl-piperidin-4-yl]-N-phenyl-propionamide; compound with oxalic acid
• 英文别名: N-{1-[2-(2-furanyl)ethyl]-4-(methoxymethyl)-4-piperidinyl}-N-phenylpropanamide ethanedioate；N-[1-[2-(furan-2-yl)ethyl]-4-(methoxymethyl)piperidin-4-yl]-N-phenylpropanamide;oxalic acid
• CAS: 61379-75-7
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₂H₃₀N₂O₃
• 分子量: 460.527
• InChiKey: ZKSJMYRNHNYLOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  disodium;carbonate 、 N-[4-(甲氧基甲基)哌啶-4-基]-N-苯基丙酰胺 、 2-(2-Furyl)ethyltosylat 在 水 、 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 、 异丙醇 作用下， 以 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 反应 21.0h， 以yielding 5.4 parts (39.1%) of N-{1-[2-(2-furanyl)ethyl]-4-(methoxymethyl)-4-piperidinyl}-N-phenylpropanamide ethanedioate的产率得到N-[1-(2-Furan-2-yl-ethyl)-4-methoxymethyl-piperidin-4-yl]-N-phenyl-propionamide; compound with oxalic acid
  参考文献：
  名称：

  N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides

  摘要：

  小说N-(4-哌啶基)-N-苯基酰胺和-氨基甲酸酯具有非常强的镇痛活性，制备方法和有用的中间体。

  公开号：

  US04179569A1

文献信息

• N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides and -carbamates
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US03998834A1

  公开（公告）日：1976-12-21

  Novel N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides and -carbamates having very potent analgesic activity, methods of preparing same and useful intermediates therefor.

  小说N-(4-哌啶基)-N-苯基酰胺和-氨基甲酸盐具有非常强的镇痛作用，制备方法和有用的中间体。