1-But-3-enyl-2,3,4,5,6-pentachloro-benzene | 143367-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-But-3-enyl-2,3,4,5,6-pentachloro-benzene
• CAS: 143367-57-1
• 化学式: C₁₀H₇Cl₅
• 分子量: 304.431
• InChiKey: DZXXKNQHHNELJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯 在 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 2,3,4,5,6-pentachlorostyrene 、 1-But-3-enyl-2,3,4,5,6-pentachloro-benzene
  参考文献：
  名称：

  中性和离子性方形有机金属镍化合物与乙烯的反应

  摘要：

  我们研究了乙烯的反应与一组[NiXRL 2 ]，其中R = 2,4,6-ME络合物3 c ^ 6 ħ 2，3,5-氯2 ç 6 ħ 3，2,3-氯2 Ç 6 H 3，C 6 Cl 5或2-MeC 6 H 4，L ＝主要是PPh 3。观察到乙烯基或丁烯基R产物的迁移插入和β-消除，但仅在乙烯压力下。对于含有2,4,6-Me 3 C 6 H 2的配合物，观察到该反应的最小活化能。在这些反应中生成的氢化物的检测已经尝试通过使用形成[NIBR（2,4,6-我一个metalacycle的3 c ^ 6 ħ 2）（PPH 2（CH 2 CH 2 CHCH 2））2 ]作为起始复合体。丙烯插入NiR键的方向取决于R的大小。当R =均三甲苯基时，获得100％的Ni→C 2化合物，而对于R = 3,5-Cl 2 C 6 H 3回收了80％的Ni→C 1化合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83187-m