ent-7-oxo-6,7-secokaur-16-ene-6,19-dioic acid 19-methyl ester | 81093-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: ent-7-oxo-6,7-secokaur-16-ene-6,19-dioic acid 19-methyl ester
• 英文别名: ent-19-methoxycarbonyl-7-oxo-6,7-secokaur-16-en-6-oic acid；(1S,2S,6R)-2-[(1R,2S,5R)-1-formyl-6-methylidene-2-bicyclo[3.2.1]octanyl]-6-methoxycarbonyl-2,6-dimethylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 81093-09-6
• 化学式: C₂₁H₃₀O₅
• 分子量: 362.466
• InChiKey: VXYJYFQVFYSJAN-LPLZUFFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ent-7-oxo-6,7-secokaur-16-ene-6,19-dioic acid 19-methyl ester 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ent-6β,19-dihydroxy-5β(H)-7-norgibberell-16-ene,19-6 ether
  参考文献：
  名称：

  某些ent --7-nor-5β-gibberell-16-enes可能作为赤霉素生物合成抑制剂的制备

  摘要：

  描述了从fujenal制备ent -7-nor-5β-gibberell-16-enes的三种途径。提供了有关产物立体化学的证据。

  DOI：

  10.1039/p19810003020
• 作为产物：
  描述：

  fujenal 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 ent-7-oxo-6,7-secokaur-16-ene-6,19-dioic acid 19-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Baynham, Mark K.; Dickinson, Julia M.; Hanson, James R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1987 - 1990

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BAYNHAM, MARK K.;DICKINSON, JULIA M.;HANSON, JAMES R.;HITCHCOCK, PETER B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 9, 1987-1990
  作者：BAYNHAM, MARK K.、DICKINSON, JULIA M.、HANSON, JAMES R.、HITCHCOCK, PETER B.

  DOI：——

  日期：——