N--P,P,P-triphenyl-iminophosphoran | 4129-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N--P,P,P-triphenyl-iminophosphoran
• 英文别名: Diphenyl-thio-phosphonimido-triphenylphosphoran；N-Diphenylthiophosphoryl-triphenylphosphazen；Diphenyl-sulfanylidene-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]-lambda5-phosphane；diphenyl-sulfanylidene-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]-λ5-phosphane
• CAS: 4129-24-2
• 化学式: C₃₀H₂₅NP₂S
• 分子量: 493.549
• InChiKey: RCAQVDINEQWVED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  P,P-diphenylphosphinothioic amide 、 三苯基膦 在 四氯化碳 、 三乙胺 作用下， 生成 N--P,P,P-triphenyl-iminophosphoran
  参考文献：
  名称：

  Appel,R.; Einig,H., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 914 - 918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of Ph3PNLi towards PIII and PV electrophiles
  作者：Nicolas J. Rahier、Jean-Noël Volle、Marie Agnès Lacour、Marc Taillefer

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.019

  日期：2008.7

  A study of the reactivity of Ph3PNLi towards phosphorus electrophiles allowed us to develop a general method to isolate, or cleanly generate in situ, a broad family of polyphosphinimines displaying PN–P bonds. A preliminary application of this methodology is presented here with the synthesis of various Schwesinger-type bases by a simple new procedure employing Ph3PNLi.

  对Ph 3 PNLi对磷亲电试剂的反应性的研究使我们得以开发出一种通用的方法，以分离或原位产生一系列显示PN-P键的聚膦亚胺。通过使用Ph 3 PNLi的简单新方法合成各种Schwesinger型碱基，在此介绍了该方法的初步应用。