3-(4-phenyl-2-(thiophen-2-yl)but-3-yn-2-yl)-1H-indole | 1033757-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-phenyl-2-(thiophen-2-yl)but-3-yn-2-yl)-1H-indole
• 英文别名: 3-(4-phenyl-2-thiophen-2-ylbut-3-yn-2-yl)-1H-indole
• CAS: 1033757-66-2
• 化学式: C₂₂H₁₇NS
• 分子量: 327.45
• InChiKey: JSKOMDGHHRTYSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 4-phenyl-2-(thiophen-2-yl)but-3-yn-2-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以83%的产率得到3-(4-phenyl-2-(thiophen-2-yl)but-3-yn-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Brønsted Acid Catalyzed C3-Selective Propargylation and Benzylation of Indoles with Tertiary Alcohols

  摘要：

  一种利用三级炔丙基和苄基醇对吲哚进行C3选择性叔烷基化的Brønsted酸催化方法已被开发出来。在炔丙基位置带有季碳的新型C3-炔丙基化吲哚衍生物已被高效合成。反应在空气中进行，使用未干燥的溶剂，过程的唯一副产品是水。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072584

文献信息

• Brønsted Acid Catalyzed Alkylation of Indoles with Tertiary Propargylic Alcohols: Scope and Limitations
  作者：Roberto Sanz、Delia Miguel、Alberto Martínez、Mukut Gohain、Patricia García-García、Manuel A. Fernández-Rodríguez、Estela Álvarez、Félix Rodríguez

  DOI：10.1002/ejoc.201001055

  日期：2010.12

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  Junta de Castilla y Leon (BU021A09 和 GR-172) 以及教育部长 (MEC) 和 FEDER (CTQ2007-61436/BQU 和 CTQ2009-09949/BQU) 提供财政支持。DM 和 AM 感谢 MEC 提供 MEC-FPU 博士前奖学金。MG 感谢 MEC 的“外国青年研究人员”合同 (SB2006-0215)。MAF-R。和PG-G。还要感谢 MEC 的“RAMon y Cajal”和“Juan de la Cierva”合同。