6-nitro-3-vinyl-3H-oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one | 35571-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 6-nitro-3-vinyl-3H-oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one
• 英文别名: 3-Ethenyl-6-nitro-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one
• CAS: 35571-01-8
• 化学式: C₈H₅N₃O₄
• 分子量: 207.145
• InChiKey: GAHMSVWWGQXJGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-nitro-3-vinyl-3H-oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one 、 二硫代磷酸二乙酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 dithiophosphoric acid O,O'-diethyl ester S-[1-(6-nitro-2-oxo-oxazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)-ethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  ArbeitenüberPhosphorsäure-andThiophosphorsäureestermit einem heterocyclischen Subitententen。10.和任务完成。Aza-Analogie II：衍生物von Oxazolo [4,5- b ] pyridin-2（3 H）-on，einem Aza-Analogen von Benzoxazol-2（3 H）-on

  摘要：

  研究带有杂环取代基的磷酸和硫代磷酸酯，第10位和最后一位。氮杂类似物II：恶唑并[4，5 - b ]-吡啶-2（3 H）-一的衍生物，其为苯并恶唑-2（3 H）-类似物的氮杂类似物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590519
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢吡啶并[2,3-d][1,3]噁唑-2-酮 在 硫酸 、 mercury(II) diacetate 、 硝酸 作用下， 反应 2.5h， 生成 6-nitro-3-vinyl-3H-oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  ArbeitenüberPhosphorsäure-andThiophosphorsäureestermit einem heterocyclischen Subitententen。10.和任务完成。Aza-Analogie II：衍生物von Oxazolo [4,5- b ] pyridin-2（3 H）-on，einem Aza-Analogen von Benzoxazol-2（3 H）-on

  摘要：

  研究带有杂环取代基的磷酸和硫代磷酸酯，第10位和最后一位。氮杂类似物II：恶唑并[4，5 - b ]-吡啶-2（3 H）-一的衍生物，其为苯并恶唑-2（3 H）-类似物的氮杂类似物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590519

文献信息

• PROCEDE DE FABRICATION DE COMPOSES COMPRENANT UN GROUPE FONCTIONNEL OXAZOLOPYRIDINONES
  申请人：Biocidal Alternative Solutions

  公开号：EP3802547A1

  公开（公告）日：2021-04-14