| 868208-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 868208-78-0
• 化学式: C₁₃H₁₇Cl₂NO₂
• 分子量: 290.18
• InChiKey: IIQGUWABZFZCNM-PKEIRNPWSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-溴-2-氯苯乙酸甲酯 、 在 alpha-溴-2-氯苯乙酸甲酯 作用下， 以80的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [DE] STEREOSELEKTIVES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CLOPIDOGREL
  [EN] STEREOSELECTIVE METHOD FOR THE PRODUCTION OF CLOPIDOGREL
  [FR] PROCEDE STEREOSELECTIF POUR LA PRODUCTION DE CLOPIDOGREL

  摘要：

  该发明涉及制备一般式（Ia）化合物或其药物可接受的盐的方法，其中X表示卤素原子，其中将式（II）化合物，其中X如上定义，而Y和Z分别独立表示离去基团，与光学活性氨基醇反应形成第一对映异构体混合物。

  公开号：

  WO2005113559A1
• 作为产物：
  描述：

  chloro-(2-chloro-phenyl)-acetyl chloride 、 R-(-)-1-二甲氨基-2-丙醇 在 R-(-)-1-二甲氨基-2-丙醇 作用下， 以72.5的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [DE] STEREOSELEKTIVES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CLOPIDOGREL
  [EN] STEREOSELECTIVE METHOD FOR THE PRODUCTION OF CLOPIDOGREL
  [FR] PROCEDE STEREOSELECTIF POUR LA PRODUCTION DE CLOPIDOGREL

  摘要：

  该发明涉及制备一般式（Ia）化合物或其药物可接受的盐的方法，其中X表示卤素原子，其中将式（II）化合物，其中X如上定义，而Y和Z分别独立表示离去基团，与光学活性氨基醇反应形成第一对映异构体混合物。

  公开号：

  WO2005113559A1

文献信息

• 制备氯吡格雷的立体选择性方法
  申请人：拉蒂奥法姆有限责任公司

  公开号：CN1972950A

  公开（公告）日：2007-05-30

  本发明涉及制备通式(Ia)化合物，其中X是卤素原子、或其可药用盐的方法，其中将式(II)化合物，其中X定义同上，Y和Z各自独立地表示离去基团，与旋光活性氨基醇反应，形成第一非对映异构体混合物。
• Stereoselective Method for the Production of Clopidogrel
  申请人：Stohandl Jiri

  公开号：US20070219166A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to processes for preparing a compound of the general formula (Ia) wherein X is a halogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein a compound of the formula (II) wherein X is as defined above and Y and Z independently represent a leaving group each, is reacted with an optically active amino alcohol to form a first mixture of diastereomers.

  本发明涉及制备一般式（Ia）化合物的过程，其中X是卤素原子或其药学上可接受的盐。其中，将一种式（II）化合物与光学活性氨基醇反应，其中X如上所定义，Y和Z独立地表示每个离去基团，以形成第一混合物的对映异构体。