2β-Isopropoxy-3α-hydroxy-5α-androstan-17-onetosylhydrazone | 186264-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2β-Isopropoxy-3α-hydroxy-5α-androstan-17-onetosylhydrazone
• 英文别名: 2beta-Isopropoxy-3alpha-hydroxy-5alpha-androstan-17-one tosylhydrazone；N-[[(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2-propan-2-yloxy-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene]amino]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 186264-55-1
• 化学式: C₂₉H₄₄N₂O₄S
• 分子量: 516.745
• InChiKey: HCHSQRZWEANKAM-TWZZQPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2β-Isopropoxy-3α-hydroxy-5α-androstan-17-onetosylhydrazone 、 氰基硼氢化钠 、 对甲苯磺酸 、 环丁砜 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield the pure 2β-isopropoxy-3α-hydroxy-5α-androstane (37 mg)的产率得到2β-isopropoxy-3α-hydroxy-5α-androstane
  参考文献：
  名称：

  Neuroactive steroids of the androstane and pregnane series

  摘要：

  本发明涉及雄甾烷系列的3α-羟基、17-(不)取代衍生物和孕烷系列的3α-羟基、21-取代衍生物。这些衍生物能够作用于最近发现的GRC位点，从而以一种减轻压力、焦虑、失眠、情绪障碍（如抑郁症）和癫痫活动的方式调节大脑兴奋性的方式发挥作用。本发明的类固醇衍生物是具有一般结构式的衍生物：##STR1##其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9和R.sub.10在本文中有进一步定义，虚线是单键或双键。该结构包括雄甾烷、孕烷（R.sub.4=methyl）、19-去雄甾烷和去孕烷（R.sub.4=H）。

  公开号：

  US05925630A1
• 作为产物：
  描述：

  2β-isopropoxy-3α-hydroxy-5α-androstan-17-one 、 对甲苯磺酰肼 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2β-isopropoxy-3α-hydroxy-5α-androstan-17-one tosylhydrazone 、 2β-Isopropoxy-3α-hydroxy-5α-androstan-17-onetosylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Neuroactive steroids of the androstane and pregnane series

  摘要：

  该发明涉及雄烷系列的3α-羟基，17-(未)取代衍生物和孕烷系列的3α-羟基，21-取代衍生物。这些衍生物能够在GRC上的一个最近确定的位点发挥作用，从而调节大脑的兴奋性，以一种能够缓解压力、焦虑、失眠、情绪障碍（如抑郁症）和癫痫活动的方式。本发明的类固醇衍生物具有以下一般结构式：##STR1##其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9和R.sub.10在此进一步定义，虚线表示单键或双键。该结构包括雄烷、孕烷（R.sub.4=methyl）、19-去雄雄烷和去孕烷（R.sub.4=H）。

  公开号：

  US05925630A1