benzyl 1'-acetyl-6'-chloro-2-(3-chlorophenyl)-6-ethyl-4-hydroxy-2'-oxospiro[cyclohex[3]ene-1,3'-indoline]-3-carboxylate | 1210072-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 1'-acetyl-6'-chloro-2-(3-chlorophenyl)-6-ethyl-4-hydroxy-2'-oxospiro[cyclohex[3]ene-1,3'-indoline]-3-carboxylate
• 英文别名: benzyl (4R,5R,6S)-1'-acetyl-6'-chloro-6-(3-chlorophenyl)-4-ethyl-2-hydroxy-2'-oxospiro[cyclohexene-5,3'-indole]-1-carboxylate
• CAS: 1210072-05-1
• 化学式: C₃₁H₂₇Cl₂NO₅
• 分子量: 564.465
• InChiKey: IDXNBXHLNBPWCI-CPDRSWAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 1'-acetyl-6'-chloro-2-(3-chlorophenyl)-6-ethyl-4-hydroxy-2'-oxospiro[cyclohex[3]ene-1,3'-indoline]-3-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机催化不对称形式[4 + 2]环加成合成高光学纯度的螺[4-环己酮-1,3'-oxododoline]衍生物

  摘要：

  Nazarov试剂和亚甲基吲哚满酮的双官能有机催化不对称形式[4 + 2]环加成反应，可得到具有出色对映选择性（最高98％ee）的螺[4-环己酮-1,3'-氧代吲哚啉]衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol100020v
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-oxohept-4-enoate 、 (3E)-1-acetyl-6-chloro-3-[(3-chlorophenyl)methylidene]indol-2-one 在 C₁₅H₂₂N₄O₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以95%的产率得到benzyl 1'-acetyl-6'-chloro-2-(3-chlorophenyl)-6-ethyl-4-hydroxy-2'-oxospiro[cyclohex[3]ene-1,3'-indoline]-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机催化不对称形式[4 + 2]环加成合成高光学纯度的螺[4-环己酮-1,3'-oxododoline]衍生物

  摘要：

  Nazarov试剂和亚甲基吲哚满酮的双官能有机催化不对称形式[4 + 2]环加成反应，可得到具有出色对映选择性（最高98％ee）的螺[4-环己酮-1,3'-氧代吲哚啉]衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol100020v