3,4-二氢-6,7-二甲氧基-1-(p-甲氧基苄基)异喹啉盐酸盐 | 13233-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3,4-二氢-6,7-二甲氧基-1-(p-甲氧基苄基)异喹啉盐酸盐
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-1-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-l-(p-methoxyphenylmethyl)-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride；6,7-dimethoxy-l-(4-methoxyphenylmethyl)-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride；6,7-dimethoxy-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium;chloride
• CAS: 13233-00-6
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃*ClH
• 分子量: 347.842
• InChiKey: MTBDPUSODLZRIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-6,7-二甲氧基-1-(p-甲氧基苄基)异喹啉盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到6,7-dimethoxy-1-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ENANTIOMERS OF TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS, THEIR PREPARATIONS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  [FR] NOUVEAUX ENANTIOMERES DE DERIVES DE TETRAHYDROISOQUINOLINE ET LEURS SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES, PREPARATIONS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CES DERNIERS

  摘要：

  该披露涉及四氢异喹啉衍生物的新对映体及其药用盐，它们的制备和药物组合物。所提供的四氢异喹啉衍生物的对映体在刺激心率和降压活性、抑制血小板聚集活性以及对诱导型NO合酶的抑制方面具有用途。四氢异喹啉衍生物的对映体及其药用盐对治疗充血性心力衰竭、高血压、血栓形成、炎症、败血症、心脏功能不全和播散性血管内凝血症具有有效性。

  公开号：

  WO2003095426A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-4-甲氧基苯基乙酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 33.0h， 以98%的产率得到3,4-二氢-6,7-二甲氧基-1-(p-甲氧基苄基)异喹啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ENANTIOMERS OF TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS, THEIR PREPARATIONS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  [FR] NOUVEAUX ENANTIOMERES DE DERIVES DE TETRAHYDROISOQUINOLINE ET LEURS SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES, PREPARATIONS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CES DERNIERS

  摘要：

  该披露涉及四氢异喹啉衍生物的新对映体及其药用盐，它们的制备和药物组合物。所提供的四氢异喹啉衍生物的对映体在刺激心率和降压活性、抑制血小板聚集活性以及对诱导型NO合酶的抑制方面具有用途。四氢异喹啉衍生物的对映体及其药用盐对治疗充血性心力衰竭、高血压、血栓形成、炎症、败血症、心脏功能不全和播散性血管内凝血症具有有效性。

  公开号：

  WO2003095426A1

文献信息

• Novel pyranosyl cytosines: pharmaceutical formulations and methods
  申请人：——

  公开号：US20030216575A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  This invention is directed to novel pyranosyl cytosine compounds depicted graphically as structure I. This invention is further directed to a unique methodology for their preparation using solid-phase methodology. These hexopyranosyl cytosine derived natural product analogs share their parent compounds broad-spectrum antimicrobial and anti-fungal profile and represent a vast, novel compound class of 50S rRNA directed inhibitors of protein translation. 1

  这项发明涉及以图示结构I形式表示的新型吡喃基胞嘧啶化合物。该发明进一步涉及一种独特的固相方法用于它们的制备。这些以己糖基胞嘧啶为基础的天然产物类似物与它们的母体化合物共享广谱抗微生物和抗真菌特性，并代表了一类广泛的、新型的50S rRNA定向蛋白翻译抑制剂化合物。
• Novel enantiomers of etrahydroisoquinoline derivatives and theirpharmaceutically acceptable salts, their preparations and pharmaceutical compositions
  申请人：Yun-Choi Hye-Sook

  公开号：US20060058346A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The disclosure concerns novel enantiomers of tetrahydroisoquinoline derivatives and their pharmaceutically acceptable salts, their preparations and pharmaceutical compositions. The enantiomers of tetrahydroisoquinoline derivatives are provided which are useful in stimulating heart rate and hypotensive activity, inhibitory activity against platelet aggregation, and suppressive against inducible NO synthase. The enantiomers of tetrahydroisoquinoline derivatives and their pharmaceutically acceptable salts are effective for treating congestive heart failure, hypertension, thrombosis, inflammation, septicemia, cardiac insufficiency, and disseminated intravascular coagulopathy.

  该披露涉及四氢异喹啉衍生物的新手性异构体及其药学上可接受的盐、其制备和制药组合物。提供了四氢异喹啉衍生物的手性异构体，其对于刺激心率和降压活性、抑制血小板聚集活性以及对可诱导的一氧化氮合酶具有抑制作用是有用的。四氢异喹啉衍生物的手性异构体及其药学上可接受的盐对于治疗充血性心力衰竭、高血压、血栓形成、炎症、败血症、心脏功能不全和弥漫性血管内凝血是有效的。
• Novel hybrids from lamellarin D and combretastatin A 4 as cytotoxic agents
  作者：Li Shen、Xiaochun Yang、Bo Yang、Qiaojun He、Yongzhou Hu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.09.017

  日期：2010.1

  A new series of hybrids of lamellarin D and combretastatin A 4,1,2-diphenyl-5,6-dihydropyrrolo [2,1-a] isoquinolines, were designed as cytotoxic agents based on principles of combination in medicinal chemistry and taking the parent compounds' different anti-proliferative mechanisms into consideration. Twenty-two novel hybrids were synthesized through a convenient route, with a key step of core pyrrole formation and evaluated for their anti-proliferative activities in vitro against K-562, A-549, SMMC-7721, SGC-7901 and HCF-116 cancer cell lines. The results showed that some hybrids had good anti-proliferative activities in low IC50 ranges. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• NOVEL ENANTIOMERS OF TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS, THEIR PREPARATIONS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Yun-Choi, Hye-Sook

  公开号：EP1507764A1

  公开（公告）日：2005-02-23
• EP1507764A4
  申请人：——

  公开号：EP1507764A4

  公开（公告）日：2005-06-22