(Z)-N-benzyl-4-methyl-N-((5-oxo-1-phenyldihydropyrazolo[1,2-a]pyrazol-2(1H,3H,5H)-ylidene)methyl)benzenesulfonamide | 1429612-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-benzyl-4-methyl-N-((5-oxo-1-phenyldihydropyrazolo[1,2-a]pyrazol-2(1H,3H,5H)-ylidene)methyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-benzyl-4-methyl-N-[(Z)-(3-oxo-7-phenyl-1,2,5,7-tetrahydropyrazolo[1,2-a]pyrazol-6-ylidene)methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1429612-87-2
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₃S
• 分子量: 473.596
• InChiKey: XTLSCELPLAWDHC-CLCOLTQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-4-methyl-N-(propa-1,2-dien-1-yl)benzenesulfonamide 、 1-benzylidene-3-oxo-1-pyrazolidinium-2-ide 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以96%的产率得到(Z)-N-benzyl-4-methyl-N-((5-oxo-1-phenyldihydropyrazolo[1,2-a]pyrazol-2(1H,3H,5H)-ylidene)methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Gold catalyzed [3+2] cycloaddition of N-allenyl amides with azomethine imines

  摘要：

  开发了金(I)催化的[3+2]环加成反应，将亚胺烯与N-烯丙基酰胺反应，提供两种基于吡唑的双环杂环化合物。由吡唑烷-3-酮衍生的和二氢异喹啉衍生的亚胺烯与N-烯丙基酰胺顺利反应，得到6-亚甲基双吡唑烯-1-酮和1-亚甲基六氢吡唑[5,1-a]异喹啉，产率为中等到良好。

  DOI：

  10.1039/c3cc41258j