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5-Bromo-3-[N-[2-(2-iodoethoxy)carbonylamino]ethyl-N-phenyl]carbamoyl-1-propylpyridinium chloride | 158267-34-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Bromo-3-[N-[2-(2-iodoethoxy)carbonylamino]ethyl-N-phenyl]carbamoyl-1-propylpyridinium chloride
英文别名
2-iodoethyl N-[2-(N-(5-bromo-1-propylpyridin-1-ium-3-carbonyl)anilino)ethyl]carbamate;chloride
5-Bromo-3-[N-[2-(2-iodoethoxy)carbonylamino]ethyl-N-phenyl]carbamoyl-1-propylpyridinium chloride化学式
CAS
158267-34-6
化学式
C20H24BrIN3O3*Cl
mdl
——
分子量
596.69
InChiKey
QRMUKZJFVMRCRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.96
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    62.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Pyridinium derivatives useful as PAF antagonists
    申请人:J. URIACH & CIA. S.A.
    公开号:EP0610943A1
    公开(公告)日:1994-08-17
    The present invention relates to novel pyridinium derivatives of formula I wherein R¹ represents C₁₋₆ alkyl or aryl-C₁-₆ alkyl; R² represents aryl; Z is -O- or -NR³-; T is -O-, -NR⁴- or a single bond; R represents C₁₋₁₈ alkyl, C₁₋₁₈ haloalkyl, aryl, heteroaryl, aryl-C₁₋₆ alkyl or heteroaryl-C₁-₆ alkyl, and in addition, when T represents a single bond, R can also represent a phenyl or phenylmethyl radical substituted in the para or meta position by a 2-quinolylmethoxy group; R³ and R⁴ independently represent hydrogen, C₁₋₄ alkyl, aryl or C₁₋₄ alkylcarbonyl, and in addition, R³ and R⁴ may form a ring together when Z= NR³ and T= NR⁴, or R³ may be bonded to R to form a ring when Z= NR³; and W⁻ is a counter anion. These compounds are PAF antagonists.
    本发明涉及公式I的新型吡啶衍生物,其中R¹代表C₁₋₆烷基或芳基-C₁-₆烷基;R²代表芳基;Z为-O-或-NR³-;T为-O-,-NR⁴-或单键;R代表C₁₋₁₈烷基,C₁₋₁₈卤代烷基,芳基,杂环芳基,芳基-C₁₋₆烷基或杂环芳基-C₁-₆烷基,另外,当T代表单键时,R还可以表示在对位或间位被2-喹啉甲氧基基团取代的苯基或苄基基团;R³和R⁴独立地表示氢,C₁₋₄烷基,芳基或C₁₋₄烷基羰基,另外,当Z= NR³且T= NR⁴时,R³和R⁴也可以一起形成环,或者当Z= NR³时,R³可以与R结合形成环;W⁻是一个对离子。这些化合物是PAF拮抗剂。
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