(1S,5R)-3-[3-({4-[4-(methyloxy)phenyl]-2-pyrimidinyl}thio)propyl]-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane | 927439-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1S,5R)-3-[3-({4-[4-(methyloxy)phenyl]-2-pyrimidinyl}thio)propyl]-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
• 英文别名: (1S,5R)-3-[3-[4-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-yl]sulfanylpropyl]-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 927439-09-6
• 化学式: C₂₆H₂₆F₃N₃OS
• 分子量: 485.573
• InChiKey: SIEIBHJJHHYTLA-SQJMNOBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

文献信息

• AZABICYCLO (3, 1, 0) HEXAN DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS
  申请人：Arista Luca

  公开号：US20090221618A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a salt thereof: wherein: p is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; R 1 is independently selected from a group consisting of: halogen, hydroxy, cyano, C 1-4 alkyl, haloC 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, haloC 1-4 alkoxy, C 1-4 alkanoyl and SF 5 ; n is 3 or 4; R 2 is hydrogen or C 1-4 alkyl; n is 2 or 3; X is —CH 2 —, —O— or —S—; Z may be —CH— or N; A is a group P or P1, wherein P is and P1 is ; and Y is hydrogen, —OH, C 1-4 alkyl, haloC 1-4 alkyl, phenyl or a heteroaromatic group, wherein the phenyl and the heteroaromatic group are optionally substituted by one or two substituents selected from a group consisting of C 1-4 alkyl, haloC 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy and haloC 1-4 alkoxy; processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as modulators of dopamine D 3 receptors, e.g. to treat substance related disorders, as antipsychotic agents premature ejaculation or cognition impairment.

  本发明涉及式（I）的新化合物或其盐： 其中： p为0、1、2、3、4或5； R1独立地选自以下组：卤素、羟基、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基、C1-4酰基和SF5； n为3或4； R2为氢或C1-4烷基； n为2或3； X为—CH2—、—O—或—S—； Z可以是—CH—或N； A是P或P1，其中P为，P1为； Y为氢、—OH、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、苯基或杂环芳基，其中苯基和杂环芳基可以选择地被一个或两个取代基取代，所述取代基选自C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基和卤代C1-4烷氧基； 本发明还涉及制备它们的方法，用于这些方法的中间体，含有它们的制药组合物以及它们作为多巴胺D3受体调节剂的用途，例如用于治疗物质相关障碍、作为抗精神病药物、早泄或认知障碍的治疗剂。
• AZABICYCLO (3,1,0) HEXAN DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RCEPTORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1926723B1

  公开（公告）日：2009-05-13
• US7745458B2
  申请人：——

  公开号：US7745458B2

  公开（公告）日：2010-06-29