N-[2-[3-(2,6-difluorophenyl)propoxy]-2-(2,6-dimethylphenyl)ethyl]-N-(2-ethylbutyl)-N-methylamine | 401938-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[3-(2,6-difluorophenyl)propoxy]-2-(2,6-dimethylphenyl)ethyl]-N-(2-ethylbutyl)-N-methylamine
• 英文别名: N-[2-[3-(2,6-difluorophenyl)propoxy]-2-(2,6-dimethylphenyl)ethyl]-2-ethyl-N-methylbutan-1-amine
• CAS: 401938-21-4
• 化学式: C₂₆H₃₇F₂NO
• 分子量: 417.583
• InChiKey: YVGOSZYWYGHSSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-[2-[3-(2,6-difluorophenyl)propoxy]-2-(2,6-dimethylphenyl)ethyl]-N-(2-ethylbutyl)amine 以 甲酸 为溶剂， 生成 N-[2-[3-(2,6-difluorophenyl)propoxy]-2-(2,6-dimethylphenyl)ethyl]-N-(2-ethylbutyl)-N-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-and phenylalkyl-substituted ethanolamines and ethylenediamines

  摘要：

  式为1,1的化合物，其中：R1为氢，羟基，CF3，NO2，CN，卤素，C1-C8烷基或C1-C8烷氧基；R2，R3和R4各自独立地为氢，C1-C8烷基，羟基，NO2，CN，C1-C8烷氧基，CF3或卤素；R5和R6各自独立地为氢或由C1-C8烷基，C2-C8烯基，C3-C8炔基，C3-C8环烷基，C3-C8环烷基-C1-C6-烷基，C5-C8环烯基，C5-C8环烯基-C1-C6-烷基，C6-C10芳基和C6-C10芳基-C1-C6-烷基组成的基团，每个基团可以选择地被C1-C6烷基，C2-C6烯基，卤素，C1-C6烷氧基，—NH2，—NH（C1-C4烷基），—N（C1-C4烷基）2，羟基，═O，—COOH，—CO—OC1-C4-烷基，—CONH2，—CONH（C1-C4烷基），—CON（C1-C4烷基）2和CF3中的一个基团替代，或R5和R6与氮原子一起是饱和或不饱和的5、6、7或8成员杂环基团，可选择地包含硫、氧和氮的一个或两个进一步杂原子，并且可选择地被C1-C4烷基，羟基，═O，—COOH，—CO—OC1-C4-烷基，—CONH2，—CONH（C1-C4烷基），—CON（C1-C4烷基）2，卤素和苄基中的一个基团单取代、双取代或三取代；X为氧、—NH—、—N（CHO）—、—N（CO—C1-C6-烷基）、—N（C1-C6-烷基）或—N（C3-C6-环烷基-C1-C4-烷基）；A为由C1-C6烷基，C2-C6烯基和C3-C6炔基组成的基团，每个基团可以选择地被卤素、═O和羟基替代，或其光学异构体、对映异构体、互变异构体、自由碱、药理学上可接受的酸加成盐；制备这些化合物的方法；这些化合物的药物组合物及其用于治疗或预防某些疾病的用途。

  公开号：

  US20020042410A1

文献信息

• PHENYL-UND PHENYLALKYL-SUBSTITUIERTE ETHANOLAMINE UND ETHYLENDIAMINE
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1311471B1

  公开（公告）日：2006-04-12
• US6770636B2
  申请人：——

  公开号：US6770636B2

  公开（公告）日：2004-08-03