1-Amino-1-<<(diphenylmethylene)amino>methyl>cyclopropane | 1027532-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Amino-1-<<(diphenylmethylene)amino>methyl>cyclopropane
• 英文别名: 1-(((diphenylmethylene)amino)methyl) cyclopropan-1-amine；1-(((diphenylmethylene)amino)methyl)cyclopropan-1-amine；1-[(Benzhydrylideneamino)methyl]cyclopropan-1-amine
• CAS: 1027532-70-2
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 250.343
• InChiKey: GGLOFAMGUDJBIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.2±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-1-<<(diphenylmethylene)amino>methyl>cyclopropane 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到1-(aminomethyl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-amino-1-(aminomethyl)cyclopropane and its monobenzamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00048a054
• 作为产物：
  描述：

  二苯亚甲基氨基乙腈 在 sodium hydroxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-Amino-1-<<(diphenylmethylene)amino>methyl>cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-amino-1-(aminomethyl)cyclopropane and its monobenzamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00048a054

文献信息

• [EN] ALKYLBORONIC ACIDS AS ARGINASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES ALKYLBORONIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ARGINASE
  申请人：GUANGDONG NEWOPP BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020160707A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Provided are alkylboronic acids as arginase inhibitors represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, tautomer, or prodrug thereof and a pharmaceutical composition comprising said compounds.

  提供的是以化学式(I)表示的烷基硼酸作为精氨酸酶抑制剂，或其药用可接受的盐、立体异构体、互变异构体或前药，以及包含该化合物的药物组合物。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ARGINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ARGINASE
  申请人：GUANGDONG NEWOPP BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2019120296A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to heterocyclic compounds as arginase inhibitors, in particular to a compound represented by Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or tautomer, or prodrug thereof and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明涉及杂环化合物作为精氨酸酶抑制剂，特别是一种由化学式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体，或其前药，以及包含该化合物的药物组合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ARGINASE INHIBITORS
  申请人：Guangdong Newopp Biopharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US20200325161A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Heterocyclic compounds are provided as arginase inhibitors, in particular to a compound represented by Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or tautomer, or prodrug thereof and a pharmaceutical composition including the compound.