5-trifluoromethyl-5-hydroxy-4,5-dihydro-3-(1-naphthyl)-1H-1-(thiophenoxyacetyl)pyrazole | 1398076-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-trifluoromethyl-5-hydroxy-4,5-dihydro-3-(1-naphthyl)-1H-1-(thiophenoxyacetyl)pyrazole
• CAS: 1398076-19-1
• 化学式: C₂₂H₁₇F₃N₂O₂S
• 分子量: 430.45
• InChiKey: VUVSPIVWHRQOJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-trifluoromethyl-5-hydroxy-4,5-dihydro-3-(1-naphthyl)-1H-1-(thiophenoxyacetyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型 1-芳氧基乙酰基-、1-噻吩基乙酰基-和 1-苯基氨基乙酰基取代的 3-烷基（芳基/杂芳基）-5-三氟甲基-5-羟基-4,5-二氢-1H-吡唑的区域选择性合成和抗菌评价

  摘要：

  本文描述了一种区域选择性合成新系列 20 个 1-芳氧基（硫代）乙酰基和 1-（苯氨基）乙酰基取代的 5-三氟甲基-5羟基-4,5-二氢-1H-吡唑 (3) 的有效方法4-烷氧基-4-烷基-（芳基/杂芳基）-1,1,1-三氟烷-3-en-2-酮与不同取代乙酰肼的环缩合反应产率为34-96%。在亚硫酰氯存在下进行的 3 的脱水反应提供了两个芳香族 5-三氟甲基-1H-吡唑衍生物的例子，产率为 78-82%。抗菌试验证明，白色念珠菌对 1-(苯基氨基)乙酰基取代的 3-烷基-2-吡唑啉衍生物的作用特别敏感；然而，与标准药物相比，最初的结果仍然很弱。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.806