benzyl 2-((S)-4-((2R,3R)-2-chloro-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-4-oxoazetidin-1-yl)-5,5-dimethyl-3-oxoisothiazolidin-2-yl)acetate | 1234213-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: benzyl 2-((S)-4-((2R,3R)-2-chloro-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-4-oxoazetidin-1-yl)-5,5-dimethyl-3-oxoisothiazolidin-2-yl)acetate
• CAS: 1234213-35-4
• 化学式: C₂₅H₂₂ClN₃O₆S
• 分子量: 527.985
• InChiKey: PDEWSSDLJXDREB-UFYCRDLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  104.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-((2S,5R,6R)-6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxamido)acetate 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以3%的产率得到benzyl 2-((S)-4-((2R,3R)-2-chloro-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-4-oxoazetidin-1-yl)-5,5-dimethyl-3-oxoisothiazolidin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Azetidinone-isothiazolidinones: Stereoselective synthesis and antibacterial evaluation of new monocyclic beta-lactams

  摘要：

  A simple and efficient procedure for the stereoselective synthesis of new azetidinone-isothiazolidinones has been developed. New compounds were tested in vitro on a panel of Gram-positive and Gram-negative bacterial pathogens, some of them showing weak antibacterial activity. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.03.045