3-iodo-4-chloro-2,6-dimethylpyridine N-oxide | 76591-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-iodo-4-chloro-2,6-dimethylpyridine N-oxide
• 英文别名: 4-Chloro-3-iodo-2,6-dimethyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 76591-65-6
• 化学式: C₇H₇ClINO
• 分子量: 283.496
• InChiKey: OZEPFKXVQSICLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-121 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  409.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-2,6-dimethyl-4-nitropyridine N-oxide 在 乙酰氯 作用下， 反应 0.5h， 以89%的产率得到3-iodo-4-chloro-2,6-dimethylpyridine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  结晶的4-氯-2,6-二甲基-3-碘吡啶N-氧化物的独特分子无序。X射线和光谱学研究

  摘要：

  在环境温度下已经确定了4-氯-2，6-二甲基-3-碘吡啶N-氧化物的晶体结构。该化合物以单斜晶结构，空间群P 2 1 / n结晶。不对称单元由两个公式单元组成，其中一个显示位置混乱。最短的分子间接触形成C–H···O型的中等强度氢键。IR和拉曼光谱在50–3500 cm –1范围内测量与基于X射线结构数据的预测一致。观察到的电子吸收带归因于单重态能级之间的跃迁，而发射源自激发的三重态能级和基态单重态能级之间的跃迁。解释了将最强的吸收带（225–242 nm）分成三个部分的原因是碘原子价壳扩展（d轨道共振）的结果。

  DOI：

  10.1039/a701190c

文献信息

• Ban-Oganowska, Hanna; Talik, Tadeusz, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 5, p. 1041 - 1048
  作者：Ban-Oganowska, Hanna、Talik, Tadeusz

  DOI：——

  日期：——
• BAN-OGANOWSKA H.; TALIK T., POL. J. CHEM., 1980, 54 NO 5, 1041-1048
  作者：BAN-OGANOWSKA H.、 TALIK T.

  DOI：——

  日期：——