N-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1,1-diphenylmethanimine | 115397-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1,1-diphenylmethanimine
• CAS: 115397-91-6
• 化学式: C₂₁H₁₉NO
• 分子量: 301.388
• InChiKey: UIZHJCKGGGLSFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.5±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1,1-diphenylmethanimine 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚苄基苄胺的环钯

  摘要：

  许多异构体的Ñ -benzylbenzalimine钯（II）的类型[P的配合物·CH 2 PH] 2（与CN内切向palladocycle）和[P C（CH 3 PH] 2（带CN外到palladocycle），已经制备并通过charcterised 1 H和13种C NMR方法。2个类似的单体ACAC络合物，通过氧化加成的合成独立的晶体结构ö -BrC 6 ħ 4 CH 2 NCH·pH至对Pd（二亚苄基丙酮）2的测定也已经确定。·CH 2 Ph）]（15a）和[ PCHPh）]（20a）。15a的晶体是单斜晶系，在一个尺寸为a.10.286（2），b 11.902（3），c 13.895（5）Å，β93.52（2）°的晶胞中，Z = 4的空间群P 2 1 / a，而20a是单斜晶系，空间群P 2 1 / ç与ž = 8和一个10.353（3），b 20.600（5），ç 16

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99057-0

文献信息

• Strain-release 2-azaallyl anion addition/borylation of [1.1.1]propellane: synthesis and functionalization of benzylamine bicyclo[1.1.1]pentyl boronates
  作者：Russell A. Shelp、Anthony Ciro、Youge Pu、Rohan R. Merchant、Jonathan M. E. Hughes、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1039/d1sc01349a

  日期：——

  We report a 3-component reaction between N-benzyl ketimines, [1.1.1]propellane, and pinacol boronates to generate benzylamine bicyclo[1.1.1]pentane (BCP) pinacol boronates. These structures are analogous to highly sought diarylmethanamine cores, which are common motifs in bioactive molecules. We demonstrate the versatility of the boronate ester handle via downstream functionalization through a variety

  我们报道了N-苄基酮亚胺、[1.1.1]丙烷和频哪醇硼酸酯之间的三组分反应，生成苄胺双环[1.1.1]戊烷 (BCP) 频哪醇硼酸酯。这些结构类似于备受追捧的二芳基甲胺核心，它们是生物活性分子中的常见基序。我们通过各种反应进行下游官能化，展示了硼酸酯手柄的多功能性，包括具有挑战性的钯催化（杂）芳基化，其表现出广泛的底物范围。这些方法共同实现了现有方法无法合成的高价值 BCP 苄胺。此外，我们还证明了这些新开发的（杂）芳基化条件成功应用于各种具有挑战性的叔频哪醇硼酸酯，包括含氮杂环、1,1-二取代环丙烷和其他 BCP 核心。
• Synthesis of BCP Benzylamines From 2‐Azaallyl Anions and [1.1.1]Propellane
  作者：Russell A. Shelp、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1002/anie.201810061

  日期：2018.11.26

  scaffold in medicinal chemistry, we report the synthesis of BCP benzylamines through reactivity of [1.1.1]propellane with 2‐azaallyl anions, which are generated in situ from N‐benzyl ketimines. The reaction proceeds rapidly at room temperature and tolerates a broad substrate scope, providing straightforward access to 23 new BCP benzylamine derivatives. Initial experiments support the intermediacy of

  对于生物活性分子，双环[1.1.1]戊烷（BCP）是刚性间隔基的新兴等排体，已显示出改善药物样质量的潜力。随着BCP成为候选药物评估中越来越流行的主题，有机化学家必须满足将其可靠地纳入新目标的需求。为了提供对二芳基甲胺的BCP类似物的访问，二芳基甲胺是一种在医学中普遍存在的支架，我们报道了通过[1.1.1]丙炔与2-氮杂烯丙基阴离子的反应合成BCP苄胺，后者是由N原位生成的-苄基酮亚胺。该反应在室温下快速进行，并能承受广泛的底物范围，可直接获得23种新的BCP苄胺衍生物。初始实验支持BCP阴离子的中间体。此外，该反应可以通过亚化学计量的碱促进，这突出了2-氮杂烯丙基和[1.1.1]丙炔的异常反应性。