[(Au(C6F4C5H4N))2(μ2-1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane)] | 1309478-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(Au(C6F4C5H4N))2(μ2-1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane)]
• 英文别名: [(AuC6F4py)2(μ2-1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane)]
• CAS: 1309478-27-0
• 化学式: C₄₈H₃₂Au₂F₈N₂P₂
• 分子量: 1244.66
• InChiKey: DICKRKHGBNDEQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(DPPP)palladium(II)(H2O)2] triflate 、 [(Au(C6F4C5H4N))2(μ2-1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ([(AuC6F4py)2(μ2-1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane)][Pd(1,3-bis(diphenylphosphanyl)propane)])(OTf)2 、 ([(AuC6F4py)2(μ2-1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane)][Pd(1,3-bis(diphenylphosphanyl)propane)])2(OTf)4
  参考文献：
  名称：

  通过对位氟代芳基金（I）有机金属金属配体自组装异金属大环。

  摘要：

  一系列异金属metallamacrocycles已经从之间的自组装反应构成的氟化金（I）的有机金属化合物[（AUC 6 ˚F 4 PY）2（μ 2 -diphosphane）] [二膦=双（二苯基膦基）甲烷（DPPM）（1），1,2-双（二苯基膦烷基）乙烷（dppe）（2），反式-1,2-双（二苯基膦烷基）乙烯（dppet）（3），1,3-双（二苯基膦烷基）丙烷（dppp）（4），1,4-双（二苯基膦基）丁烷（dppb）（5）和4,4'-双（二苯基膦基）-1,1'-联苯（dppdph）（6）]和顺式嵌段复合物[ M（P–P）（H 2O）2 ]（OTf）2（M = Pd）（P–P = dppp，dppf）（a，c），（M = Pt）（P–P = dppp，dppf）（b，d）。可见二膦烷骨架的变化对所得物种有影响。而自组装反应涉及[（AUC 6 ˚F 4 PY）2（μ 2 -dppm）]（1），[（AUC

  DOI：

  10.1021/om201028q
• 作为产物：
  描述：

  [Au(C6F4C5H4N)(tetrahydrothiophene)] 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到[(Au(C6F4C5H4N))2(μ2-1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  基于氟芳基金（I）有机金属化合物的多金属配体的设计与合成

  摘要：

  按照不同的策略制备了具有末端吡啶环的新型中性和阴离子型氟芳基金（I）配合物。通过使[AuCl（tht）]反应获得均一的阴离子化合物NBu 4 [Au（C 5 F 4 N）2 ]（1）和NBu 4 [Au（C 6 F 4 py）2 ]（2）。 （四氢噻吩）和有机锂衍生物分别为BrC 5 F 4 N和BrC 6 F 4 py。该路线需要先前合成新的氟化化合物BrC 6 F 4。py，它是由（4-吡啶基）三甲基锡烷与1,4-二溴四氟苯之间的Stille交叉偶联产生的。中性膦化合物[Au（C 6 F 4 N）（PPh 3）]（3）和[Au（C 6 F 4 py）（PPh 3）]（4）是通过[AuCl（PPh 3）处理而获得的。用有机锂试剂LiC 6 F 4 N和LiC 6 F 4py。然而，这种合成策略对于含有聚膦配体的有机金化合物而言是失败的。因此，基于弱配位的tht配体由适当的聚膦从[Au（C

  DOI：

  10.1021/om200318c