lithium 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-3-carboxylate | 2243507-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: lithium 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-3-carboxylate
• 英文别名: lithium(1+)ion5H,6H,7H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-3-carboxylate；lithium;6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-3-carboxylate
• CAS: 2243507-17-5
• 化学式: C₇H₇N₂O₂*Li
• 分子量: 158.086
• InChiKey: KUVXKTDYINLLSA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-(2-苯基-2-氧代)乙基-1,4-萘醌 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 lithium 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-c]咪唑的合成与功能化

  摘要：

  摘要 从容易获得的氨基羰基化合物开始，Marckwald 反应用于制备 6,7-二氢-5H-吡咯并 [1,2-c] 咪唑。两步法使产品收率高，可用于大批量制备。研究了它们与各种亲电子试剂的进一步反应，得到了以前未知的功能化衍生物。与与其卡宾形式平衡存在的甲硅烷基甲脒反应得到C-甲硅烷基衍生物。制备了各种卤素衍生物并用作起始原料。• 市售原材料  • 高产方法  • 可用于未取代咪唑的批量合成  • 多功能核心  • 22 个例子

  DOI：

  10.1080/00397911.2023.2188221