1-{3-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy]-phenyl}-methanamine | 1007369-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: 1-{3-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy]-phenyl}-methanamine
• 英文别名: 1-{3-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy]phenyl}methanamine；[3-[[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]oxy]phenyl]methanamine
• CAS: 1007369-77-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• 分子量: 232.326
• InChiKey: TWSLEPBJSGWSDG-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(4-chlorophenyl)-3-{[(1E)-(dimethylamino)methylidene]amino}-2-thiophenecarboxylate 、 1-{3-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy]-phenyl}-methanamine 在 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-{3-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy]benzyl}-6-(4-chlorophenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidine compounds and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了一类噻唑嘧啶类化合物，制备这种化合物的方法，以及它们在治疗肥胖症、精神障碍、认知障碍、记忆障碍、精神分裂症、癫痫和相关疾病、2型糖尿病、代谢综合征和神经系统疾病（如痴呆、多发性硬化症、帕金森病、亨廷顿舞蹈病、阿尔茨海默病和与疼痛有关的疾病）的应用，以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US07723331B2

文献信息

• Phosphodiesterase 4 inhibitors
  申请人：Dunn F. Robert

  公开号：US20070254913A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Selective PDE4 inhibition is achieved by aryl and heteroaryl pyrazole compounds. The compounds exhibit improved PDE4 inhibition as compared to compounds such as rolipram and show selectivity with regard to inhibition of other classes of PDEs.

  选择性PDE4抑制是通过芳基和杂环基吡唑化合物实现的。与罗利普兰（rolipram）等化合物相比，这些化合物表现出更好的PDE4抑制作用，并且在抑制其他类PDE时表现出选择性。
• Therapeutic Agents
  申请人：Giordanetto Fabrizio

  公开号：US20080051405A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention provides compounds of formula I, processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric disorders, cognitive disorders, memory disorders, schizophrenia, epilepsy, and related conditions, type II diabetes, Metabolic syndrome and neurological disorders such as dementia, multiple sclerosis, Parkinson's disease, Huntington's chorea, Alzheimer's disease, and pain related disorders, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了公式I的化合物，制备这些化合物的方法，它们在治疗肥胖、精神障碍、认知障碍、记忆障碍、精神分裂症、癫痫以及相关疾病、2型糖尿病、代谢综合征和神经系统疾病如痴呆症、多发性硬化症、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、阿尔茨海默病和与疼痛相关的疾病中的用途，以及含有它们的药物组合物。
• PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  申请人：Hopper Allen

  公开号：US20090221661A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Selective PDE4 inhibition is achieved by aryl and heteroaryl pyrazole compounds. The compounds exhibit improved PDE4 inhibition as compared to compounds such as rolipram and show selectivity with regard to inhibition of other classes of PDEs.

  选择性PDE4抑制是由芳基和杂环基吡唑化合物实现的。与如Rolipram等化合物相比，这些化合物表现出更好的PDE4抑制作用，并且在抑制其他类别的PDE方面表现出选择性。
• US7226930B2
  申请人：——

  公开号：US7226930B2

  公开（公告）日：2007-06-05
• US7432266B2
  申请人：——

  公开号：US7432266B2

  公开（公告）日：2008-10-07