6,8-difluoro-3-methyl-3H-pyrazolo[3,4-c]cinnolin-1-ol | 1564223-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,8-difluoro-3-methyl-3H-pyrazolo[3,4-c]cinnolin-1-ol
• 英文别名: 6,8-difluoro-3-methyl-2H-pyrazolo[3,4-c]cinnolin-1-one
• CAS: 1564223-88-6
• 化学式: C₁₀H₆F₂N₄O
• 分子量: 236.181
• InChiKey: MVZNBDTZNSISHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-difluoro-3-methyl-3H-pyrazolo[3,4-c]cinnolin-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(2-chlorophenyl)-6,8-difluoro-3-methyl-3H-pyrazolo[3,4-c]cinnoline
  参考文献：
  名称：

  新型，有效，选择性和脑渗透性磷酸二酯酶10A抑制剂。

  摘要：

  在本文中，我们报道了一系列新的磷酸二酯酶10A抑制剂的发现。优化HTS命中率（17）会产生有效的，选择性的和脑渗透剂23和26。二者均表现出低得多的体内清除率和减小的分布体积（大鼠PK），因此具有以比参考化合物WEB-3更低的有效剂量抑制体内PDE10A靶标的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.12.029
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-2-(3,5-difluorophenyl)acetate 在 盐酸 、 甲基肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6,8-difluoro-3-methyl-3H-pyrazolo[3,4-c]cinnolin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新型，有效，选择性和脑渗透性磷酸二酯酶10A抑制剂。

  摘要：

  在本文中，我们报道了一系列新的磷酸二酯酶10A抑制剂的发现。优化HTS命中率（17）会产生有效的，选择性的和脑渗透剂23和26。二者均表现出低得多的体内清除率和减小的分布体积（大鼠PK），因此具有以比参考化合物WEB-3更低的有效剂量抑制体内PDE10A靶标的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.12.029

文献信息

• [EN] INHIBITOR COMPOUNDS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 10A<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE DE TYPE A10
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2014027078A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to compounds of the formula I, the N-oxides, tautomers, the prodrugs and the pharmaceutically acceptable salts thereof, where in formula I the variables R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the claims and where X is C-R6 or N,Y is C-R7 or N, where R6 and R7 are, inter alia, hydrogen, halogen, alkoxy, haloalkoxy and the like. The compounds of the formula I, the N-oxides, tautomers,the prodrugs and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of phosphodiesterase type 10A and to their use for the manufacture of a medicament and which thus are suitable for treating or controlling of medical disorders selected from neurological disorders and psychiatric disorders, for ameliorating the symptoms associated with such disorders and for reducing the risk of such disorders.

  本发明涉及公式I的化合物，其N-氧化物，互变异构体，前药和其药学上可接受的盐，其中在公式I中，变量R1，R2，R3，R4和R5如权利要求所定义，并且其中X是C-R6或N，Y是C-R7或N，其中R6和R7是氢，卤素，烷氧基，卤代烷氧基等。公式I的化合物，其N-氧化物，互变异构体，前药和其药学上可接受的盐是磷酸二酯酶10A的抑制剂，适用于制造药物，因此适用于治疗或控制神经系统疾病和精神障碍，改善与此类疾病相关的症状并降低此类疾病的风险。
• NOVEL INHIBITOR COMPOUNDS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 10A
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20140051695A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to compounds of the formula I, the N-oxides, tautomers, the prodrugs and the pharmaceutically acceptable salts thereof where in formula I the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the claims and where X is C—R 6 or N, Y is C—R 7 or N, where R 6 and R 7 are, inter alia, hydrogen, halogen, alkoxy, haloalkoxy and the like. The compounds of the formula I, the N-oxides, tautomers, the prodrugs and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of phosphodiesterase type 10A and to their use for the manufacture of a medicament and which thus are suitable for treating or controlling of medical disorders selected from neurological disorders and psychiatric disorders, for ameliorating the symptoms associated with such disorders and for reducing the risk of such disorders.

  本发明涉及公式I的化合物，其N-氧化物，互变异构体，前药和药学上可接受的盐，其中在公式I中，变量R1，R2，R3，R4和R5如权利要求所定义，其中X为C-R6或N，Y为C-R7或N，其中R6和R7为氢，卤素，烷氧基，卤代烷氧基等。 公式I的化合物，其N-氧化物，互变异构体，前药和药学上可接受的盐是磷酸二酯酶10A的抑制剂，可用于制造药物，因此适用于治疗或控制神经系统疾病和精神障碍等医学疾病，改善与此类疾病相关的症状并降低此类疾病的风险。
• INHIBITOR COMPOUNDS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 10A
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co KG

  公开号：EP2885299A1

  公开（公告）日：2015-06-24
• US9464085B2
  申请人：——

  公开号：US9464085B2

  公开（公告）日：2016-10-11
• Novel, potent, selective, and brain penetrant phosphodiesterase 10A inhibitors
  作者：Hervé Geneste、Karla Drescher、Clarissa Jakob、Loïc Laplanche、Michael Ochse、Maricel Torrent

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.12.029

  日期：2019.2

  Herein we report the discovery of a novel series of phosphodiesterase 10A inhibitors. Optimization of a HTS hit (17) resulted in potent, selective, and brain penetrant 23 and 26; both exhibited much lower clearance in vivo and decreased volume of distribution (rat PK) and have thus the potential to inhibit the PDE10A target in vivo at a lower efficacious dose than the reference compound WEB-3.

  在本文中，我们报道了一系列新的磷酸二酯酶10A抑制剂的发现。优化HTS命中率（17）会产生有效的，选择性的和脑渗透剂23和26。二者均表现出低得多的体内清除率和减小的分布体积（大鼠PK），因此具有以比参考化合物WEB-3更低的有效剂量抑制体内PDE10A靶标的潜力。