4,9-dimethoxy-6-dimethylaminomethylene-5-oxo-5H-furo[3,2-g]coumarin | 475470-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4,9-dimethoxy-6-dimethylaminomethylene-5-oxo-5H-furo[3,2-g]coumarin
• 英文别名: 4,9-dimethoxy-6-dimethylaminomethylene-5-oxo-5H,7H-furo[3,2-g]coumarin
• CAS: 475470-31-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₆
• 分子量: 317.298
• InChiKey: VIFZVAXBLLNELL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-dimethoxy-6-dimethylaminomethylene-5-oxo-5H-furo[3,2-g]coumarin 在 N-甲基吗啉 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 {2-[(4,9-dimethoxy-5,7-dioxo-5H-furo[3,2-g]chromen-6-ylidenemethyl)-amino]-acetylamino}acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  几种新型呋喃香豆素的合成及其在多肽合成中的应用

  摘要：

  1,5-Benzodiazepin-2-ones (3a - d) 是从 ω-carbethoxy visnaginone 或 ω-carbethoxy khellinone 和取代的 1,2-phenylenediamines 获得的。描述了活性腈如丙二腈和氰基乙酸乙酯与取代的 6-二甲氨基亚甲基呋喃香豆素 (4a,b) 的反应。此外，取代的 6-二甲基氨基亚甲基呋喃香豆素与不同氨基酸的反应得到呋喃色素-6-亚基甲基氨基酸 (7-9)。化合物7与甘氨酸乙酯偶联形成氨基乙酸乙酯(10)。

  DOI：

  10.1515/znb-2003-1214
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-dimethylaminomethylene-3-oxo-3-[6-hydroxy-4,7-dimethoxybenzofuran-5-yl]propionate 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到4,9-dimethoxy-6-dimethylaminomethylene-5-oxo-5H-furo[3,2-g]coumarin
  参考文献：
  名称：

  Linearly Fused Furochromones by Intramolecular Enaminone Reactions

  摘要：

  合成了一系列新的线性融合呋喃色酮。该方法是从天然存在的维斯纳金和赫林出发，通过使用N，N-二甲基甲酰胺二甲醚进行恩酰酮形成，然后在酸性介质中进行环闭合。描述了对恩酰酮衍生物的各种反应。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0513