ω-carbethoxy khellinone | 732278-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ω-carbethoxy khellinone
• 英文别名: Ethyl 3-(6-hydroxy-4,7-dimethoxy-1-benzofuran-5-yl)-3-oxopropanoate；ethyl 3-(6-hydroxy-4,7-dimethoxy-1-benzofuran-5-yl)-3-oxopropanoate
• CAS: 732278-80-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O₇
• 分子量: 308.288
• InChiKey: GQHBRWQDOQZWQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ω-carbethoxy khellinone 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,9-dimethoxy-6-dimethylaminomethylene-5-oxo-5H-furo[3,2-g]coumarin
  参考文献：
  名称：

  Linearly Fused Furochromones by Intramolecular Enaminone Reactions

  摘要：

  合成了一系列新的线性融合呋喃色酮。该方法是从天然存在的维斯纳金和赫林出发，通过使用N，N-二甲基甲酰胺二甲醚进行恩酰酮形成，然后在酸性介质中进行环闭合。描述了对恩酰酮衍生物的各种反应。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0513
• 作为产物：
  描述：

  凯林酮 、 碳酸二乙酯 在 sodium 作用下， 生成 ω-carbethoxy khellinone
  参考文献：
  名称：

  Phillipps et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 4951,4956

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Some New Furocoumarins and their Usage in Peptide Synthesis
  作者：Eman M. Keshk、Emad M. El-Telbani、H. Abdel-Rahman

  DOI：10.1515/znb-2003-1214

  日期：2003.12.1

  5-Benzodiazepin-2-ones (3a - d) were obtained fromω-carbethoxy visnaginone or ω-carbethoxy khellinone and substituted 1,2-phenylenediamines. Reactions of active nitriles such as malononitrile and ethyl cyanoacetate with substituted 6-dimethylaminomethylene furocoumarins (4a,b) are described. Additionally, reaction of substituted 6-dimethylaminomethylene furocoumarins with different amino acids gave furochromen-6-ylidenemethyl

  1,5-Benzodiazepin-2-ones (3a - d) 是从 ω-carbethoxy visnaginone 或 ω-carbethoxy khellinone 和取代的 1,2-phenylenediamines 获得的。描述了活性腈如丙二腈和氰基乙酸乙酯与取代的 6-二甲氨基亚甲基呋喃香豆素 (4a,b) 的反应。此外，取代的 6-二甲基氨基亚甲基呋喃香豆素与不同氨基酸的反应得到呋喃色素-6-亚基甲基氨基酸 (7-9)。化合物7与甘氨酸乙酯偶联形成氨基乙酸乙酯(10)。