2-(4-fluorophenyl)-benzothiazoline | 166899-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-benzothiazoline
• CAS: 166899-93-0
• 化学式: C₁₃H₁₀FNS
• 分子量: 231.294
• InChiKey: IYQHEUVQBNJBDM-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-benzothiazoline 在 potassium tert-butylate 、 氧气 、 C₂₂H₁₄N₂O 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以73 %的产率得到2-(4-氟苯基)-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  亚氨基醌对饱和氮杂环的光化学氧化脱氢

  摘要：

  在这篇手稿中，我们报告了一系列饱和氮杂环在有氧气氛下受有机辅因子启发的氧化脱氢反应。包含过渡金属催化剂的现有方法依赖于热条件下的无受体脱氢并且通常需要高温。我们设计的亚氨基醌分子可以在光激发下轻松还原，从而产生亚氨基半醌酸酯。该假定的自由基进一步控制底物 N-杂环上的氢原子转移反应，将其转化为不饱和类似物。通过该有机催化过程在温和的反应条件下合成了一系列N-杂环化合物，包括吲哚、喹啉、喹喔啉、苯并咪唑和嘧啶。一系列机理研究表明该过程是自由基促进的，自由基中间体分离进一步证实了这一点。其操作模式也明显不同于其他辅因子驱动的氧化过程，在其他辅因子驱动的氧化过程中，双电子化学通过加成-消除或转氨机制发挥着重要作用。

  DOI：

  10.1039/d3cy01161e
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 2-氨基苯硫醇 反应 4.0h， 以79%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-benzothiazoline
  参考文献：
  名称：

  Brand, Udo; Vahrenkamp, Heinrich, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 8, p. 787 - 792

  摘要：

  DOI：