2,3-dimethoxy-(1)-benzofuran-(2,3-c)-(6H,12H)-(1)-benzoxepin-6-one | 329729-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-(1)-benzofuran-(2,3-c)-(6H,12H)-(1)-benzoxepin-6-one
• 英文别名: 2,3-dimethoxy-12H-[1]benzofuro[2,3-c][1]benzoxepin-6-one
• CAS: 329729-82-0
• 化学式: C₁₈H₁₄O₅
• 分子量: 310.306
• InChiKey: UOZRXFDALBXDEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-(1)-benzofuran-(2,3-c)-(6H,12H)-(1)-benzoxepin-6-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,3-dimethoxyrotenonoid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 2,3-Dimethoxyrotenonoid

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-9062
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-2-carboethoxy-3-(2'-hydroxyphenylmethyl)benzofuran 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,3-dimethoxy-(1)-benzofuran-(2,3-c)-(6H,12H)-(1)-benzoxepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 2,3-Dimethoxyrotenonoid

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-9062