bis(2-phenylethyl)phosphinothioic O-acid anhydride | 1384464-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-phenylethyl)phosphinothioic O-acid anhydride
• 英文别名: [Bis(2-phenylethyl)-sulfidophosphaniumyl]oxy-bis(2-phenylethyl)-sulfidophosphanium
• CAS: 1384464-73-6
• 化学式: C₃₂H₃₆OP₂S₂
• 分子量: 562.717
• InChiKey: AVGBFPUPJNTXCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  11.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(2-phenylethyl)phosphane sulfide 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到bis(2-phenylethyl)phosphinothioic O-acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  仲膦硫属化物和苯二醇的无氧化金属交叉偶联：合成膦硫属烃 O-二酯

  摘要：

  在温和条件下（50-52°C，1.5-13 小时），苯二醇与 CCl4-Et3N 系统中 2 当量的二级膦硫属元素化物反应，以 62-91% 的分离产率得到膦硫族 O-二酯。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:322–328, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21020

  DOI：

  10.1002/hc.21020

文献信息

• Oxidative cross-coupling of secondary phosphine chalcogenides with amino alcohols and aminophenols: aspects of the reaction chemoselectivity
  作者：Kseniya O. Khrapova、Anton A. Telezhkin、Pavel A. Volkov、Lyudmila I. Larina、Dmitry V. Pavlov、Nina K. Gusarova、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1039/d1ob00287b

  日期：——

  temperature, molar ratio of the initial reagents 1 : 1) in a CCl4/Et3N oxidizing system to chemoselectively deliver amides of chalcogenophosphinic acids with free OH groups. Under similar conditions, mono-cross-coupling between secondary phosphine chalcogenides and 1,2- or 1,3-aminophenols proceeds only with the participation of phenolic hydroxyl to give aminophenylchalcogenophosphinic O-esters. The yields

  仲膦硫族化物在温和条件下（室温，初始试剂的摩尔比为 1:1）在 CCl 4 /Et 3 N 氧化系统中与伯氨基醇反应，化学选择性地提供具有游离 OH 基团的硫族次膦酸酰胺。在类似条件下，仲膦硫族化物和1,2-或1,3-氨基苯酚之间的单交叉偶联仅在酚羟基的参与下进行，以产生氨基苯基硫族次膦O-酯。合成的功能性酰胺或酯的产率为 60-85%。
• A simple route to dithiophosphinic esters and diesters from secondary phosphine sulfides and thiols or dithiols
  作者：P.A. Volkov、N.I. Ivanova、N.K. Gusarova、B.A. Trofimov

  DOI：10.1080/17415993.2013.853067

  日期：2014.5.4

  Secondary phosphine sulfides react easily at room temperature with aliphatic, aromatic and heteroaromatic thiols or dithiols in the oxidative medium Et3N/CCl4 to afford dithiophosphinic esters or diesters in 65–99% isolated yields. GRAPHICAL ABSTRACT

  仲硫化膦在室温下很容易与氧化介质 Et3N/CCl4 中的脂肪族、芳香族和杂芳香族硫醇或二硫醇反应，以 65-99% 的分离产率提供二硫代次膦酸酯或二酯。图形概要