PHA-767491 hydrochloride | 845538-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: PHA-767491 hydrochloride
• 英文别名: 2-pyridin-4-yl-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one;hydrochloride
• CAS: 845538-12-7
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O*ClH
• 分子量: 249.7
• InChiKey: IMVNFURYBZMFDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  在水中的溶解度>25mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PHA-767491 hydrochloride 、 2-氰基-4-氟溴苄 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以30.1%的产率得到5-fluoro-2-((4-oxo-2-(pyridin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIHYDRO-1H-PYRROLO[3,2-c]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS RIPK3 INHIBITORS
  [FR] DIHYDRO-1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIPK3

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，以及其对映体、非对映异构体、立体异构体、以及药用可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括RIPK3调节。这里定义的所有变量。

  公开号：

  WO2016100166A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯吡啶-4-基)-1,5,6,7-四氢-4H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到PHA-767491 hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIHYDRO-1H-PYRROLO[3,2-c]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS RIPK3 INHIBITORS
  [FR] DIHYDRO-1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIPK3

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，以及其对映体、非对映异构体、立体异构体、以及药用可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括RIPK3调节。这里定义的所有变量。

  公开号：

  WO2016100166A1

文献信息

• N-substituted pyrrolopyridinones active as kinase inhibitors
  申请人：Vanotti Ermes

  公开号：US20070142414A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Compounds represented by formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  由式（I）表示的化合物 其中A，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所定义，其药物组成物以及其使用方法。
• [EN] PYRIDYLPYRROLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDYLPYRROLE COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：PHARMACIA ITALIA SPA

  公开号：WO2005013986A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Pyridylpyrrole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了化合物的化学式(I)及其药学上可接受的盐，如规范中定义的，以及包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗中对与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症，具有用处。
• Pyridylpyrrole derivatives active as kinase inhibitors
  申请人：Vanotti Ermes

  公开号：US20050043346A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Pyridylpyrrole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明涉及化合物公式（I）的吡啶基吡咯衍生物及其药学上可接受的盐，以及包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面具有用处。
• Brown adipocyte progenitors in human skeletal muscle
  申请人：Energesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10301595B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  This invention relates to brown adipose tissue (BAT) progenitor cells and methods for isolating BAT progenitor cells from skeletal muscle. BAT progenitor cell surface markers and medium and agents for inducing cell differentiation into brown adipocytes are also provided. In some embodiments, the BAT progenitor cell expresses a first cell surface marker associated with endothelial cells, the first cell surface marker being detectable in an antibody based assay using a first antibody. In addition, the BAT progenitor cell can be substantially free of a second cell surface marker associated with endothelial cells, the second cell surface marker being substantially undetectable in said antibody based assay using a second antibody. The BAT progenitor cell can also be substantially free of additional cell surface markers.

  本发明涉及棕色脂肪组织（BAT）祖细胞和从骨骼肌中分离 BAT 祖细胞的方法。本发明还提供了棕色脂肪组织祖细胞表面标记和诱导细胞分化为棕色脂肪细胞的培养基和制剂。在某些实施方案中，BAT 祖细胞表达与内皮细胞相关的第一细胞表面标记，第一细胞表面标记可在使用第一抗体的抗体检测中检测到。此外，BAT 祖细胞可以基本不表达与内皮细胞相关的第二种细胞表面标记，第二种细胞表面标记在使用第二种抗体进行的抗体检测中基本检测不到。BAT 祖细胞还可以基本不含其它细胞表面标记物。
• Cdc7 Kinase Inhibitors: Pyrrolopyridinones as Potential Antitumor Agents. 1. Synthesis and Structure–Activity Relationships
  作者：Ermes Vanotti、Raffaella Amici、Alberto Bargiotti、Jens Berthelsen、Roberta Bosotti、Antonella Ciavolella、Alessandra Cirla、Cinzia Cristiani、Roberto D’Alessio、Barbara Forte、Antonella Isacchi、Katia Martina、Maria Menichincheri、Antonio Molinari、Alessia Montagnoli、Paolo Orsini、Antonio Pillan、Fulvia Roletto、Alessandra Scolaro、Marcellino Tibolla、Barbara Valsasina、Mario Varasi、Daniele Volpi、Corrado Santocanale

  DOI：10.1021/jm700956r

  日期：2008.2.1

  Cdc7 kinase is an essential protein that promotes DNA replication in eukaryotic organisms. Genetic evidence indicates that Cdc7 inhibition can cause selective tumor-cell death in a p53-independent manner, supporting the rationale for developing Cdc7 small-molecule inhibitors for the treatment of cancers. In this paper, the synthesis and structure-activity relationships of 2-heteroaryl-pyrrolopyridinones, the first potent Cdc7 kinase inhibitors, are,described. Starting from 2-pyridin-4-yl-1,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one, progress toward a simple scaffold, tailored for Cdc7 inhibition, is reported.