D-arabino-[2]hexosulose bis-benzoylhydrazone | 13032-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: D-arabino-[2]hexosulose bis-benzoylhydrazone
• 英文别名: D-arabino-[2]hexosulose bis-benzoylhydrazone
• CAS: 13032-73-0
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₆
• 分子量: 414.418
• InChiKey: CVKVAGPUKVBKMW-KZNAEPCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.74
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  163.84
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-arabino-[2]hexosulose bis-benzoylhydrazone 生成 3,4,5,6-Tetra-O-acetyl-D-arabino-hexosulose-bis-(benzoylhydrazon)
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate derivatives of 1-substituted 1,2,3-triazole

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81484-6
• 作为产物：
  描述：

  D-葡糖醛酮 、 苯甲酰肼 生成 D-arabino-[2]hexosulose bis-benzoylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate derivatives of 1-substituted 1,2,3-triazole

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81484-6

文献信息

• Carbohydrate derivatives of 1-substituted 1,2,3-triazoles. Part II
  作者：H. El Khadem、M. A. M. Nassr、M. A. E. Shaban

  DOI：10.1039/j39680001465

  日期：——

  bis-(m-chlorobenzoylhydrazone), bis-(m-bromobenzoylhydrazone), bis-(p-bromobenzoylhydrazone), and bis-(p-iodobenzoylhydrazone) were acetylated and oxidised to the 1-α-benzoyloxybenzylideneamino-1,2,3-triazoles (II). These were then hydrolysed to the corresponding 1-benzamido-1,2,3-triazoles (III). The properties of saccharide bis-(acylhydrazones) were compared with those of aryl osazones.

  d -Arabinohexosulose双- （p -methoxybenzoylhydrazone），双- （米-chlorobenzoylhydrazone），双- （米-bromobenzoylhydrazone），双- （p -bromobenzoylhydrazone），和双- （p -iodobenzoylhydrazone）被乙酰化和氧化为1 -α-苯甲酰氧基苄叉亚氨基-1,2,3-三唑（II）。然后将它们水解成相应的1-苯甲酰胺基-1,2,3-三唑（III）。比较了糖双-（酰基azo）的性能与芳基osazones的性能。