3β-benzoyloxy-5,6α-epoxy-5α-cholestan-7α-ol | 103265-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-benzoyloxy-5,6α-epoxy-5α-cholestan-7α-ol
• 英文别名: [(1S,2R,5S,7R,9S,10S,11S,12S,15R,16R)-10-hydroxy-2,16-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-8-oxapentacyclo[9.7.0.02,7.07,9.012,16]octadecan-5-yl] benzoate
• CAS: 103265-08-3
• 化学式: C₃₄H₅₀O₄
• 分子量: 522.769
• InChiKey: PDQICVUSZAAKRF-STYAVLHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-benzoyloxy-5,6α-epoxy-5α-cholestan-7α-ol 在 chromium dichloride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Benzoic acid (3S,5R,6R,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-chloro-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Schwarz,V., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1972, vol. 37, p. 3909 - 3917

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β,7α-cholest-5-ene-3,7-diol-3-benzoate 在 过氧化氢苯甲酰 、 苯 作用下， 生成 3β-benzoyloxy-5,6α-epoxy-5α-cholestan-7α-ol
  参考文献：
  名称：

  376.立体化学的各个方面。第一部分：由环状烯丙基醇形成环氧化物的立体特异性

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570001958

文献信息

• Bergmann; Meyers, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 620, p. 46,60
  作者：Bergmann、Meyers

  DOI：——

  日期：——