6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]thiazol-2(3H)-one | 1613639-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]thiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3H-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 1613639-44-3
• 化学式: C₁₃H₁₆BNO₃S
• 分子量: 277.152
• InChiKey: OIRXQAILTDQHNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]thiazol-2(3H)-one 、 (R)-2-(5-bromo-pyridin-3-ylamino)-2-phenyl-ethanol 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以39 mg的产率得到6-[5-((R)-2-hydroxy-1-phenylethylamino)pyridin-3-yl]-3H-benzothiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BI-RING PHENYL-PYRIDINES/PYRAZINES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] NOUVELLES PHÉNYLPYRIDINES/PYRAZINES À DEUX CYCLES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该发明提供了具有以下一般式的新化合物：其中R1、R2和R3如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2014090692A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯并[d]噻唑-2-胺 在 乙酰氧肟酸 、 potassium carbonate 、 pyrilium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以43 %的产率得到6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]thiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  氨基杂环和缺电子苯胺的仿生脱氨羟基化

  摘要：

  在此，我们报告了一种用户友好、可扩展且安全的程序，使用四氟硼酸吡啶盐和异羟肟酸将氨基杂环化合物转化为其羟基化类似物。该协议的特点是具有广泛的官能团耐受性，允许对生物相关分子进行选择性修饰。机械实验允许识别整个转化过程中涉及的关键中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.202212219

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLONE AND BENZOTHIAZOLONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLONE ET DE BENZOTHIAZOLONE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016176449A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).

  本文提供了式（I）的化合物，以及其药用盐、N-氧化物或溶剂化合物。本文还提供了包含式（I）化合物的药物组合物以及使用式（I）化合物的方法。
• 3-ARYL-2H-PYRAZOLO[4,3-b]PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20180111925A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).

  本文提供了化合物的结构式（I），以及其药用盐、N-氧化物或溶剂化合物。本文还提供了包含结构式（I）化合物的药物组合物和使用结构式（I）化合物的方法。
• NOVEL BI-RING PHENYL-PYRIDINES/PYRAZINES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150266878A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有下列通式的新化合物：其中R1、R2和R3如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL BI-RING PHENYL-PYRIDINES/PYRAZINES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVELLES PHÉNYLPYRIDINES/PYRAZINES À DEUX CYCLES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014090692A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2 and R3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有以下一般式的新化合物：其中R1、R2和R3如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• Bio‐Inspired Deaminative Hydroxylation of Aminoheterocycles and Electron‐Deficient Anilines
  作者：Clément Ghiazza、Lucas Wagner、Sergio Fernández、Markus Leutzsch、Josep Cornella

  DOI：10.1002/anie.202212219

  日期：2023.1.9

  Herein, we report a user friendly, scalable and safe procedure to convert aminoheterocycles to their hydroxylated analogues with a pyrylium tetrafluoroborate salt in combination with a hydroxamic acid. The protocol is characterized by a broad functional group tolerance, permitting the selective modification of biorelevant molecules. Mechanistic experiments allowed the identification of key intermediates

  在此，我们报告了一种用户友好、可扩展且安全的程序，使用四氟硼酸吡啶盐和异羟肟酸将氨基杂环化合物转化为其羟基化类似物。该协议的特点是具有广泛的官能团耐受性，允许对生物相关分子进行选择性修饰。机械实验允许识别整个转化过程中涉及的关键中间体。