9-cinnamylfluorene | 291309-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-cinnamylfluorene
• 英文别名: 9-cinnamyl-9H-fluorene；9-trans-cinnamyl-fluorene；9-trans-Cinnamyl-fluoren；9-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]-9H-fluorene
• CAS: 291309-97-2
• 化学式: C₂₂H₁₈
• 分子量: 282.385
• InChiKey: WODKVFWVENMRLY-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.2±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-cinnamylfluorene 、 3-溴丙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.25h， 以94%的产率得到9-cinnamyl-9-(prop-2-yn-1-yl)-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  硼酸乙烯酯的光敏 [2 + 2] 环加成反应构建复杂的环丁烷结构单元

  摘要：

  药物分子中的环丁基部分很少见，一般而言，它们的取代程度最低且立体化学简单。因此，非常需要组装适合快速多样化的结构复杂的环丁烷结构单元的方法。我们在此报告了与乙烯基硼酸酯的光敏化 [2 + 2] 环加成反应，可直接获得复杂、密集功能化的环丁烷支架。机理研究表明一种活化模式涉及能量转移到苯乙烯基烯烃而不是乙烯基硼酸酯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00938
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,4-二氧六环 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 9-cinnamylfluorene
  参考文献：
  名称：

  Lavie; Bergmann, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 250,253

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidoylation of Acidic Hydrocarbons with Selenium and Isocyanides:  A New Synthetic Method for Preparation of Selenoimidates
  作者：Shin-ichi Fujiwara、Hajime Maeda、Takahiro Matsuya、Tsutomu Shin-ike、Nobuaki Kambe、Noboru Sonoda

  DOI：10.1021/jo0001479

  日期：2000.8.1