| 92834-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 92834-91-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: PWFAKPIDZGAMBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香草醛 、 正丁胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯甲醛的化学反应性和皮肤致敏性：席夫碱的形成能否解释一切？

  摘要：

  皮肤敏化剂化学修饰皮肤蛋白，使其具有免疫原性。敏化化学品已根据其可疑的反应机理分为适用范围。广泛接受的席夫碱适用范围涵盖醛和酮，并给出了该化学基团的详细结构-活性模型。尽管席夫碱的形成是这些化学物质的明显反应途径，但硅有限的实验工作跟进了这项工作。尚不清楚水解不稳定的席夫碱能否形成足够稳定的表位，从而在存在过量水的情况下在活生物体中引发免疫反应。在这里，我们对皮肤致敏性差异很大的苯甲醛进行了实验研究。在乙腈中评估了对丁胺的席夫碱形成，并进行了详细的SAR研究。邻羟基苯甲醛（如水杨醛）和橡苔过敏原中的阿特拉醇和氯三醇具有很高的形成席夫碱的倾向。在对羟基苯甲醛（如非敏化香兰素）中，其反应性大大降低，对对烷基和对苯二酚的反应性中等-甲氧基苯甲醛。在含肽赖氨酸的七肽的肽反应性测定中，在更多生理条件下对该工作进行了跟踪。在这些条件下，仅对于强敏剂阿特拉诺尔和氯他诺尔以及水杨醛而言，可观察到席夫碱的形成。用NaBH

  DOI：

  10.1021/tx300278t