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rac-(R,S)-(C20H12O2)Si(η(5)-2-SiMe3-4-CMe3C5H2)2ScCl | 223904-32-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
rac-(R,S)-(C20H12O2)Si(η(5)-2-SiMe3-4-CMe3C5H2)2ScCl
英文别名
——
rac-(R,S)-(C20H12O2)Si(η(5)-2-SiMe3-4-CMe3C5H2)2ScCl化学式
CAS
223904-32-3
化学式
C44H52ClO2ScSi3
mdl
——
分子量
777.561
InChiKey
USZHGPGSMRDNFE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-(R,S)-(C20H12O2)Si(η(5)-2-SiMe3-4-CMe3C5H2)2ScCl烯丙基溴化镁乙醚甲苯 为溶剂, 以80%的产率得到rac-(R,S)-(C20H12O2)Si(η(5)-2-SiMe3-4-CMe3C5H2)2Sc(η(3)-C3H7)
    参考文献:
    名称:
    Fluxionalη 3 -烯丙基衍生物柄型- Scandocenes和柄-Yttrocene。壁垒为η的测量值3至η 1个Process作为烯烃的结合能d的指示器0茂金属
    摘要:
    可变温度1 H NMR光谱表明许多3族茂金属烯丙基配合物的通量行为。光谱模拟和用于变温谱线形状分析表明烯丙基重排机制从金属中心涉及速度确定碳-碳双键的解离,即一个η 3至η 1个中的协调变化。与烯烃的解离活化能垒已经确定为(η 5 -C 5我5)2钪(η 3 -C 3 H ^ 5),内消旋-Me 2的Si(η 5-3- CME 3 -C 5 ħ 3)2钪(η 3 -C 3 H ^ 5),内消旋-Me 2的Si [η 5 -2,4-(CHME 2)2 -C 5 ħ 2 ] 2钪( η 3 -C 3 H ^ 5),内消旋-Me 2的Si {η 5 -3- [2-(2-ME)金刚烷基] -C 5 ħ 3 } 2钪(η 3 -C 3 H ^ 5),内消旋-Me 2的Si {η 5 -3- [2-(2-ME)金刚烷基] -C 5 ħ 3 } 2 Y(η 3 -C 3 H ^ 5),外消旋-我2的Si
    DOI:
    10.1021/om980893s
  • 作为产物:
    描述:
    [scandium(III)(chloride)3(tetrahydrofuran)3] 、 (R)-[(C20H12O2)Si(C5H2-2-SiMe3-4-CMe3)2]K2 以 四氢呋喃乙醚甲苯 为溶剂, 以50%的产率得到rac-(R,S)-(C20H12O2)Si(η(5)-2-SiMe3-4-CMe3C5H2)2ScCl
    参考文献:
    名称:
    Fluxionalη 3 -烯丙基衍生物柄型- Scandocenes和柄-Yttrocene。壁垒为η的测量值3至η 1个Process作为烯烃的结合能d的指示器0茂金属
    摘要:
    可变温度1 H NMR光谱表明许多3族茂金属烯丙基配合物的通量行为。光谱模拟和用于变温谱线形状分析表明烯丙基重排机制从金属中心涉及速度确定碳-碳双键的解离,即一个η 3至η 1个中的协调变化。与烯烃的解离活化能垒已经确定为(η 5 -C 5我5)2钪(η 3 -C 3 H ^ 5),内消旋-Me 2的Si(η 5-3- CME 3 -C 5 ħ 3)2钪(η 3 -C 3 H ^ 5),内消旋-Me 2的Si [η 5 -2,4-(CHME 2)2 -C 5 ħ 2 ] 2钪( η 3 -C 3 H ^ 5),内消旋-Me 2的Si {η 5 -3- [2-(2-ME)金刚烷基] -C 5 ħ 3 } 2钪(η 3 -C 3 H ^ 5),内消旋-Me 2的Si {η 5 -3- [2-(2-ME)金刚烷基] -C 5 ħ 3 } 2 Y(η 3 -C 3 H ^ 5),外消旋-我2的Si
    DOI:
    10.1021/om980893s
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