diphenylmethyl 2-<(2R,3R)-2-acetonylsulphonyl-4-oxo-3-phenoxyacetamidoazetidin-1-yl>glyoxylate | 121534-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: diphenylmethyl 2-<(2R,3R)-2-acetonylsulphonyl-4-oxo-3-phenoxyacetamidoazetidin-1-yl>glyoxylate
• 英文别名: benzhydryl 2-oxo-2-[(3R,4R)-2-oxo-4-(2-oxopropylsulfonyl)-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]azetidin-1-yl]acetate
• CAS: 121534-51-8
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₉S
• 分子量: 578.599
• InChiKey: VSRSSUJDCNVCCW-UFHPHHKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  153.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethyl 2-<(2R,3R)-2-acetonylsulphonyl-4-oxo-3-phenoxyacetamidoazetidin-1-yl>glyoxylate 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANANDA, G. D. SRIVANI;STOODLEY, RICHARD J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3359-3365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲基(6R-反式)-3-甲基-8-氧代-7-(苯氧基乙酰氨基)-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 diphenylmethyl 2-<(2R,3R)-2-acetonylsulphonyl-4-oxo-3-phenoxyacetamidoazetidin-1-yl>glyoxylate
  参考文献：
  名称：

  Ananda, G. D. Sriyani; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3359 - 3366

  摘要：

  DOI：