chloro<2-(4-nitrophenyl)ethoxy>(octahydro-1H-azonin-1-yl)phosphane | 95645-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro<2-(4-nitrophenyl)ethoxy>(octahydro-1H-azonin-1-yl)phosphane
• 英文别名: azonan-1-yl-chloro-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphane
• CAS: 95645-44-6
• 化学式: C₁₆H₂₄ClN₂O₃P
• 分子量: 358.805
• InChiKey: GUEYVWZTPGKHSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro<2-(4-nitrophenyl)ethoxy>(octahydro-1H-azonin-1-yl)phosphane 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Solution synthesis of fully protected thymidine dimers using various phosphoramidites

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81613-0
• 作为产物：
  描述：

  环辛亚胺 反应 50.0h， 生成 chloro<2-(4-nitrophenyl)ethoxy>(octahydro-1H-azonin-1-yl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Solution synthesis of fully protected thymidine dimers using various phosphoramidites

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81613-0

文献信息

• Nucleotides. Part XXXVIII.. Syntheses and characterization of phosphorothioate analogues of (2?-5?) adenylate dimer and trimer and their 5?-O-monophosphates
  作者：Ramamurthy Charubala、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/hlca.19920750206

  日期：1992.3.18

  The chemical syntheses of the phosphorothioate of (2′–5′)adenylate dimer (see 6a, 6b) and trimer (see 11a, 11b, 12a, 12b) as well as of their 5′-monophosphates (see 15a, 15b, 16a, 16b) using the phosphoramidite method are described. The resulting diastereoisomer mixtures were separated into the pure components by chromatographical means. All synthetic intermediates were characterized by TLC, elemental

  （2'-5'）腺苷酸二聚体（参见6a，6b）和三聚体（参见11a，11b，12a，12b）的硫代磷酸酯及其5'-单磷酸酯（参见15a，15b，16a）的化学合成图16b）描述了使用亚磷酰胺方法。通过色谱方法将得到的非对映异构体混合物分离成纯组分。所有合成中间体均通过TLC，元素分析，UV和1 H-NMR光谱进行表征。
• PFLEIDERER, WOLFGANG
  作者：PFLEIDERER, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——