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4-(4-bromo-2-methoxyphenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4,7,8-tetrahydroquinazoline-2,5(1H,6H)-dione | 1625672-50-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(4-bromo-2-methoxyphenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4,7,8-tetrahydroquinazoline-2,5(1H,6H)-dione
英文别名
4-(4-bromo-2-methoxyphenyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazoline-2,5-dione
4-(4-bromo-2-methoxyphenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4,7,8-tetrahydroquinazoline-2,5(1H,6H)-dione化学式
CAS
1625672-50-5
化学式
C22H18BrF3N2O3
mdl
——
分子量
495.296
InChiKey
UNCVUZNKKPRFEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-bromo-2-methoxyphenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4,7,8-tetrahydroquinazoline-2,5(1H,6H)-dionecopper(l) cyanide四(三苯基膦)钯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以4 mg的产率得到4-(2,5-dioxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinazolin-4-yl)-3-methoxybenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
    [FR] DIHYDROPYRIMIDINONES BICYCLIQUES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ ÉLASTASE DE NEUTROPHILES
    摘要:
    这项发明涉及式(1)的取代双环二氢嘧啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
    公开号:
    WO2014135414A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-((4-bromo-2-methoxyphenyl)(2-ethoxy-6-oxocyclohex-1-enyl)methyl)-3-(3-(tri-fluoromethyl)phenyl)ureasodium t-butanolate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.33h, 以41 mg的产率得到4-(4-bromo-2-methoxyphenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4,7,8-tetrahydroquinazoline-2,5(1H,6H)-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
    [FR] DIHYDROPYRIMIDINONES BICYCLIQUES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ ÉLASTASE DE NEUTROPHILES
    摘要:
    这项发明涉及式(1)的取代双环二氢嘧啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
    公开号:
    WO2014135414A1
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文献信息

  • Substituted Bicyclic Dihydropyrimidinones And Their Use As Inhibitors Of Neutrophil Elastase Activity
    申请人:GNAMM Christian
    公开号:US20140249129A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    This invention relates to substituted bicyclic dihydropyrimidinones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other autoimmune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.
    这项发明涉及公式1的取代双环二氢嘧啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途,包含这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的方法。
  • [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014135495A1
    公开(公告)日:2014-09-12
    The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.
    本发明公开了化合物的结构式I:其中结构式I中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物,以及使用结构式I中的化合物预防或治疗HCV感染的方法。
  • Substituted bicyclic dihydropyrimidinones and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity
    申请人:Gnamm Christian
    公开号:US09115093B2
    公开(公告)日:2015-08-25
    This invention relates to substituted bicyclic dihydropyrimidinones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other autoimmune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.
    本发明涉及式1的取代双环脱氢嘧啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途,含有该化合物的药物组合物,以及将其作为治疗和/或预防肺部、胃肠和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病、其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥和肿瘤性疾病的药剂的方法。
  • SUBSTITUTED BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2964617B1
    公开(公告)日:2017-04-12
  • ANTIVIRAL COMPOUNDS
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2964635A1
    公开(公告)日:2016-01-13
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