(2S,3S,4R,5R,6R)-2-[3-[[(2S,5R)-3,6-dimethoxy-5-propan-2-yl-2,5-dihydropyrazin-2-yl]methyl]indol-1-yl]-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-ol | 1033045-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡咯并嘧啶核苷和核苷酸
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R,6R)-2-[3-[[(2S,5R)-3,6-dimethoxy-5-propan-2-yl-2,5-dihydropyrazin-2-yl]methyl]indol-1-yl]-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-ol
• CAS: 1033045-00-9
• 化学式: C₄₅H₅₁N₃O₇
• 分子量: 745.916
• InChiKey: CIAHEMXLOYZWQH-NWWMKSOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R,6R)-2-[3-[[(2S,5R)-3,6-dimethoxy-5-propan-2-yl-2,5-dihydropyrazin-2-yl]methyl]indol-1-yl]-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-ol 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以71%的产率得到methyl (2S)-2-amino-3-[1-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3-hydroxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]indol-3-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  The First Synthesis of N-Man-Trp: Alternative Mannosylation Modification of Protein

  摘要：

  以立体选择性方式合成了一种新型蛋白质修饰物--N-甘露糖基色氨酸（N-Man-Trp）。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032099
• 作为产物：
  描述：

  1,2-anhydro-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranose 、 3-[[(2S,5R)-2,5-dihydro-3,6-dimethyl-5-(1-methylethyl)pyrazinyl]methyl]-1-(phenylsulfonyl)-indole 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到(2S,3S,4R,5R,6R)-2-[3-[[(2S,5R)-3,6-dimethoxy-5-propan-2-yl-2,5-dihydropyrazin-2-yl]methyl]indol-1-yl]-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  The First Synthesis of N-Man-Trp: Alternative Mannosylation Modification of Protein

  摘要：

  以立体选择性方式合成了一种新型蛋白质修饰物--N-甘露糖基色氨酸（N-Man-Trp）。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032099