(8R,9S,13S,14S,17S)-13-Methyl-17-phenylselanylmethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol | 77862-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,13S,14S,17S)-13-Methyl-17-phenylselanylmethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 77862-32-9
• 化学式: C₃₀H₃₈O₃Se
• 分子量: 525.59
• InChiKey: ZFHYCZVYZRCCSX-OIWDWWELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,13S,14S,17S)-13-Methyl-17-phenylselanylmethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 17α-<(Phenylseleno)methyl>estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  Selenosteroids as potential estrogen-receptor scanning agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a023
• 作为产物：
  描述：

  3-tetrahydropyranyloxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (8R,9S,13S,14S,17S)-13-Methyl-17-phenylselanylmethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
  参考文献：
  名称：

  Selenosteroids as potential estrogen-receptor scanning agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a023