4-benzoyl-4'-tert-butylbiphenyl-2-yl trifluoromethanesulfonate | 1233541-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzoyl-4'-tert-butylbiphenyl-2-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1233541-94-0
• 化学式: C₂₄H₂₁F₃O₄S
• 分子量: 462.49
• InChiKey: GQRZHZHPTGTDKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzoyl-4'-tert-butylbiphenyl-2-yl trifluoromethanesulfonate 、 4-乙烯基苯硼酸 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到(4-tert-butyl-4"-vinyl[1,1';2',1"]terphenyl-4'-yl)phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  3,4-和2,4-二羟基二苯甲酮双（三氟甲磺酸酯）的位点选择性Suzuki和Sonogashira交叉偶联反应合成功能化的3,4-二芳基二苯甲酮和2,4-二芳基二苯甲酮

  摘要：

  钯（0）催化的2，4-和3，4-二羟基二苯甲酮的双（三氟甲磺酸酯）的Suzuki和Sonogashira交叉偶联反应分别得到2，4-和3，4-二芳基二苯甲酮。反应以非常好的位点选择性进行，有利于位置4。 二苯甲酮-交叉偶联-钯-位点选择性-铃木反应-Sonogashira反应

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289649
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基二苯甲酮 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 4-benzoyl-4'-tert-butylbiphenyl-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  3,4-和2,4-二羟基二苯甲酮双（三氟甲磺酸酯）的位点选择性Suzuki和Sonogashira交叉偶联反应合成功能化的3,4-二芳基二苯甲酮和2,4-二芳基二苯甲酮

  摘要：

  钯（0）催化的2，4-和3，4-二羟基二苯甲酮的双（三氟甲磺酸酯）的Suzuki和Sonogashira交叉偶联反应分别得到2，4-和3，4-二芳基二苯甲酮。反应以非常好的位点选择性进行，有利于位置4。 二苯甲酮-交叉偶联-钯-位点选择性-铃木反应-Sonogashira反应

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289649

文献信息

• Synthesis of Functionalized 3,4-Diarylbenzophenones and 2,4-Diarylbenzophenones by Site-Selective Suzuki and Sonogashira Cross-Coupling Reactions of Bis(triflates) of 3,4- and 2,4-Dihydroxybenzophenone
  作者：Peter Langer、Rasheed Khera、Muhammad Nawaz、Holger Feist、Alexander Villinger

  DOI：10.1055/s-0031-1289649

  日期：2012.1

  Palladium(0)-catalyzed Suzuki and Sonogashira cross-coupling reactions of the bis(triflates) of 2,4- and 3,4-dihydroxybenzophenone afforded 2,4- and 3,4-diarylbenzophenones, respectively. The reactions proceeded with very good site-selectivity in favor of position 4. benzophenone - cross-coupling - palladium - site-selectivity - Suzuki reaction - Sonogashira reaction

  钯（0）催化的2，4-和3，4-二羟基二苯甲酮的双（三氟甲磺酸酯）的Suzuki和Sonogashira交叉偶联反应分别得到2，4-和3，4-二芳基二苯甲酮。反应以非常好的位点选择性进行，有利于位置4。 二苯甲酮-交叉偶联-钯-位点选择性-铃木反应-Sonogashira反应