ethyl 2-((ethoxycarbonyl)amino)-5-methylbenzoate | 96498-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-((ethoxycarbonyl)amino)-5-methylbenzoate
• 英文别名: ethyl 2-(ethoxycarbonylamino)-5-methylbenzoate；Ethyl N-Carboethoxy-5-methylanthranilate
• CAS: 96498-78-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: FOQFZMUPCIXAHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-46.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  328.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 5-甲基吲哚 在 sodium nitrite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以32%的产率得到ethyl 2-((ethoxycarbonyl)amino)-5-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  吲哚特殊氧化开环的电化学途径

  摘要：

  已经开发了一种用于吲哚氧化裂解的新型电化学方案，它提供了一种获得合成有用的邻氨基苯甲酸衍生物的简单方法。在未分割的电池中，研究了多种吲哚和醇化合物以提供酰胺酯芳烃，而无需使用额外的氧化剂和化学计量金属催化剂，这避免了不需要的副产物的形成并表现出高原子经济性。我们在这个角度描述的产品代表了众多药物分子和工业化学试剂的合成中间体，并且在未来具有显着的潜在应用。

  DOI：

  10.1002/chem.202101527

文献信息

• Leiby, Robert W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1825 - 1832
  作者：Leiby, Robert W.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative Cleavage of C2–C3 Bond in Isatin Using (Diacetoxyiodo)benzene: A Facile Synthesis of Carbamates of Alkyl Anthranilates
  作者：Nandkishor Karade、Amit Kalbandhe、Ashish Kavale、Prerana Thorat

  DOI：10.1055/s-0035-1560990

  日期：——

  On reaction with (diacetoxyiodo)benzene, isatin and N-acetyl isatin undergo the oxidative C2-C3 bond cleavage to form carbamates of alkyl anthranilates and alkyl 2-acetamidobenzoate, respectively.
• LEIBY, R. W, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 2, N 6, 1825-1832
  作者：LEIBY, R. W

  DOI：——

  日期：——