摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-acetamino-3-methyl-N-(β-hydroxyethyl)-N-ethylaniline | 56891-63-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-acetamino-3-methyl-N-(β-hydroxyethyl)-N-ethylaniline
英文别名
4-acetamino-3-methyl-N-(beta-hydroxyethyl)-N-ethylaniline;N-[4-[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]-2-methylphenyl]acetamide
4-acetamino-3-methyl-N-(β-hydroxyethyl)-N-ethylaniline化学式
CAS
56891-63-5
化学式
C13H20N2O2
mdl
——
分子量
236.314
InChiKey
NULOJEWMHKVNJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-acetamino-3-methyl-N-(β-hydroxyethyl)-N-ethylaniline异丙醇硫酸 以 30g 为溶剂, 反应 5.0h, 以to obtain 22.2g of 4-amino-3-methyl-N-(β-hydroxyethyl)-N-ethylaniline sulfate的产率得到2-[(4-amino-3-methylphenyl)(ethyl)amino]ethanol sulfate
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing 4-amino-3-methyl-N-substituted or unsubstituted
    摘要:
    制备4-氨基-3-甲基-N-取代或未取代烷基苯胺的方法,包括用酰化剂和/或磺酰化剂酰化和/或磺酰化具有公式(I)的4-氨基-3-甲基-硝基苯,其中公式(I)如下所示: ##STR1## 以获得具有通式(II)的化合物,其中R.sub.1代表氢原子或酰基,R.sub.2代表酰基或磺酰基,或R.sub.1和R.sub.2可以组合为双官能团酰基;在金属氢化催化剂的存在下,用氢还原具有通式(II)的化合物的硝基基团,以获得具有通式(III)的化合物,其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义;用从群组中选择的烷基卤化物、取代烷基卤化物和烷基氧化物的烷基化剂烷基化具有通式(III)的化合物的氨基,以获得具有通式(IV)的化合物,其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义,R.sub.3代表烷基或取代烷基,R.sub.4代表氢原子、烷基或取代烷基;并水解具有通式(IV)的化合物,以获得具有通式(V)的化合物,其中R.sub.3和R.sub.4如上所定义。
    公开号:
    US04009205A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-Acetamino-3-methyl-N-aethylanilin环氧乙烷乙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以to obtain crystals of 4-acetamino-3-methyl-N-(β-hydroxyethyl)-N-ethylaniline的产率得到4-acetamino-3-methyl-N-(β-hydroxyethyl)-N-ethylaniline
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing 4-amino-3-methyl-N-substituted or unsubstituted
    摘要:
    制备4-氨基-3-甲基-N-取代或未取代烷基苯胺的方法,包括用酰化剂和/或磺酰化剂酰化和/或磺酰化具有公式(I)的4-氨基-3-甲基-硝基苯,其中公式(I)如下所示: ##STR1## 以获得具有通式(II)的化合物,其中R.sub.1代表氢原子或酰基,R.sub.2代表酰基或磺酰基,或R.sub.1和R.sub.2可以组合为双官能团酰基;在金属氢化催化剂的存在下,用氢还原具有通式(II)的化合物的硝基基团,以获得具有通式(III)的化合物,其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义;用从群组中选择的烷基卤化物、取代烷基卤化物和烷基氧化物的烷基化剂烷基化具有通式(III)的化合物的氨基,以获得具有通式(IV)的化合物,其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义,R.sub.3代表烷基或取代烷基,R.sub.4代表氢原子、烷基或取代烷基;并水解具有通式(IV)的化合物,以获得具有通式(V)的化合物,其中R.sub.3和R.sub.4如上所定义。
    公开号:
    US04009205A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Color photographs and process for making the same
    申请人:FUJI PHOTO FILM CO., LTD.
    公开号:EP0255722A2
    公开(公告)日:1988-02-10
    A color photograph comprising a support having provided thereon at least one photographic layer, wherein said at least one photographic layer contains a storage stability improving compound which forms a chemically inert and substantially colorless compound by combining chemically with the oxidation product of an aromatic amine color developing agent remaining in said color photograph after color development processing.
    一种彩色照片,包括一个支撑物,支撑物上至少有一个感光层,其中所述至少一个感光层含有一种贮存稳定性改进化合物,该化合物通过与显色处理后残留在所述彩色照片中的芳香胺显色剂的氧化产物进行化学结合,形成一种化学惰性且基本无色的化合物。
  • Color photographs, a process for preparing them and color photographic materials employed therefor
    申请人:FUJI PHOTO FILM CO., LTD.
    公开号:EP0277589A2
    公开(公告)日:1988-08-10
    There is provided a color photograph improved in preservability that has been obtained by making chemically inactive the aromatic amine type color developing agents and their oxidized product that remains in the silver halide photographic materials after color development processing. The color photograph exhibits excellent performance in that its white background can be prevented from discoloring even during long-term storage or display, and deterioration of a dye image caused by the remaining color developing agent being taken into the photographic material after the color development, bleaching, and fixing processes, or due to its oxidized product, can be prevented.
    通过使芳香胺类显色剂及其在显色处理后残留在卤化感光材料中的氧化产物的化学性质变得不活跃,获得了一种保存性更好的彩色照片。这种彩色照片具有优异的性能,即使在长期储存或展示过程中,其白色背景也不会褪色,而且可以防止在彩色显影、漂白和定影过程后残留在感光材料中的显色剂或其氧化产物导致的染料图像劣化。
  • US4009205A
    申请人:——
    公开号:US4009205A
    公开(公告)日:1977-02-22
  • US4939072A
    申请人:——
    公开号:US4939072A
    公开(公告)日:1990-07-03
  • US5098805A
    申请人:——
    公开号:US5098805A
    公开(公告)日:1992-03-24
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫