1-((2R,3S,6S)-3-Hydroxy-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-2-trityloxy-ethanone | 76101-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-((2R,3S,6S)-3-Hydroxy-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-2-trityloxy-ethanone
• CAS: 76101-71-8
• 化学式: C₂₈H₃₀O₅
• 分子量: 446.543
• InChiKey: CSAMQKMIPNNZNC-AIGMYPEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,3S,6S)-3-Hydroxy-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-2-trityloxy-ethanone 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pillaromycin-A：与糖部分、柱糖相关的结构和合成研究

  摘要：

  烯酮 6 与乙二醇的光诱导烷基化得到了一种加合物，从中详细说明了结构 2 的 α-D-苏式 (16) 和 α-D-赤式 (17) 修饰。从而表明2不是柱糖的结构。将乙烯基溴化镁加入到酮 24b 中得到略微过量的一种烯丙醇 25，在用四氧化锇和过氧化氢处理后直接得到 α,α'-酮二醇 3a。后者 33b 的差向异构体可通过酮 24b 的羧甲基化、酯的还原和羟基化获得。这些差向异构体的苯甲酰化分别得到 3b 和 33c，得出的结论是，前者甲基 2,3,6-trideoxy-4-C-[oxo(benzoyloxymethyl)methyl]-α-D-threo-hexopyranoside, 3b，是“甲基8-O-苯甲酰基柱苷”的对映异构体

  DOI：

  10.1139/v80-429
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-dideoxy-α-D-glycero-hex-2-enopyranosid-4-ulose 在 吡啶 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 镍 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 丁酮 、 苯 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 1-((2R,3S,6S)-3-Hydroxy-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-2-trityloxy-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Pillaromycin-A：与糖部分、柱糖相关的结构和合成研究

  摘要：

  烯酮 6 与乙二醇的光诱导烷基化得到了一种加合物，从中详细说明了结构 2 的 α-D-苏式 (16) 和 α-D-赤式 (17) 修饰。从而表明2不是柱糖的结构。将乙烯基溴化镁加入到酮 24b 中得到略微过量的一种烯丙醇 25，在用四氧化锇和过氧化氢处理后直接得到 α,α'-酮二醇 3a。后者 33b 的差向异构体可通过酮 24b 的羧甲基化、酯的还原和羟基化获得。这些差向异构体的苯甲酰化分别得到 3b 和 33c，得出的结论是，前者甲基 2,3,6-trideoxy-4-C-[oxo(benzoyloxymethyl)methyl]-α-D-threo-hexopyranoside, 3b，是“甲基8-O-苯甲酰基柱苷”的对映异构体

  DOI：

  10.1139/v80-429