| 1415126-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1415126-66-7
• 化学式: C₃₁H₂₃ClNOPPdS
• 分子量: 630.442
• InChiKey: PBZIAFRSRRDRGU-RUVXTWMESA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  镍 (II) 和钯 (II) 三苯基膦配合物结合三齿席夫碱配体：合成、表征和杀生物活性

  摘要：

  摘要 镍 (II) 和钯 (II) 三苯基膦配合物掺入了三齿席夫碱，并通过元素分析和光谱技术 (FTIR & NMR) 进行了表征。通过使用不同的生物测定（盐水虾细胞毒性、抗菌、抗氧化、抗肿瘤和药物-DNA 相互作用）评估合成的化合物以检查其潜在的杀生物活性。盐水虾细胞毒性试验结果表明，配体分子比金属配合物更具生物活性，LD 50 低至 12.4 μg/mL。镍配合物表现出突出的抗肿瘤活性，而钯配合物表现出中等活性。合成的化合物通过嵌入或凹槽结合表现出高度的 DNA 结合倾向，这代表了这些化合物的抗肿瘤作用机制。此外，配体分子和镍金属配合物显示出显着的抗氧化活性，IC 50 值分别低至 3.1 μg/mL 和 18.9 μg/mL，而钯配合物表现出中等活性。此外，在抗微生物试验中，H 2 L 1 、Ni(L 1 )PPh 3 和H 2 L 3 显示出对细菌和真菌菌株的双重抑制作用，而其余化

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.08.050

文献信息

• Palladium(II) complexes with salicylideneimine based tridentate ligand and triphenylphosphine: Synthesis, structure and catalytic activity in Suzuki–Miyaura cross coupling reactions
  作者：Manoharan Muthu Tamizh、Benjamin F.T. Cooper、Charles L.B. Macdonald、Ramasamy Karvembu

  DOI：10.1016/j.ica.2012.08.024

  日期：2013.1

  Square planar palladium(II) complexes of the type [Pd(L)(PPh3)] (1-6) (where L is the dianion of N-(2-mercaptophenyl) salicylideneimine or 5-substituted-N-(2-mercaptophenyl) salicylideneimine or N-(2-mercaptophenyl) naphthylideneimine) have been synthesised from the reactions between [Pd(PPh3)(4)] and H2L in dichloromethane-ethanol mixture. The new complexes have been characterized by analytical and spectral (electronic, IR, H-1, C-13H-1} and P-31H-1} NMR spectroscopy) techniques. The structures of three complexes (1, 2 and 6) have been solved by single-crystal X-ray diffraction experiments which indicate square planar coordination geometries around palladium(II) by O, N, S and P donor atoms. The palladium( II) complexes (1-6) exhibited good catalytic activity in Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction between phenylboronic acid and 4-bromotoluene in N,N-dimethylacetamide at 100 degrees C. Complex 3 (1 mol%) was found to be the most active and hence was used for probing the scope of possible substrates. Heterocyclic boronic acid and heterocyclic aryl bromides have also been used as substrates to provide heterocyclic biaryls. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.