| 1259031-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1259031-22-5
• 化学式: C₄₀H₄₂O₂Zr
• 分子量: 645.996
• InChiKey: GOYKNHPNCFQIJJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3''-di-tert-butyl-1,1':3',1''-terphenyl-2,2''-diol 、 四苄基锆 以 氘代苯 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳基CH键的活化将结合到锆上的螯合二酚盐配体转化为三阴离子钳形配体：σ-配体配体对热分解的影响

  摘要：

  该报告描述了由三阴离子钳形配体支撑的新的锆苄基络合物的合成和表征。用三苯二醇[ t BuOCO] H 3（1）在苯中处理Zr（CH 2 Ph）4可获得[ t BuOCHO] Zr（CH 2 Ph）2（2）。热解的2个导致形成双核的{[吨BuOCO] ZrCH 2博士} 2（3），其中包含一个五坐标锆中心在三角-双锥（TBP）的几何形状。将2当量的PMe 3加到2得到[ t BuOCO] ZrCH 2 Ph（PMe 3）2（4-PMe 3）。X射线晶体学分析表明，在3和4-PMe 3中，苄基配体都有很强的相互干扰作用。用2当量的THF处理2，得到烃溶性[ t BuOCO] ZrCH 2 Ph（THF）2（5）。NMR光谱测量表明C 2 v对称分子与4-PMe 3是同构的。将较大的磷化氢PMe 2 Ph添加到图2提供了溶液中的相应的单-PMe 2 Ph络合物，但是也形成了少量的双-二酚盐[ t

  DOI：

  10.1021/om100732d