tert-butyl 2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-phenylacetate | 1042740-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-phenylacetate
• 英文别名: (R)-tert-butyl 2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-2-phenylacetate
• CAS: 1042740-57-7
• 化学式: C₁₈H₁₉ClO₃
• 分子量: 318.8
• InChiKey: MKKCRXJKADYMDS-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.1±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl phenylglyoxylate 、 4-氯苯硼酸 在 三乙烯二胺 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 (S,S)-1,1'-(1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,5-diyl)dinaphthalene 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到tert-butyl 2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  高效和对映体选择性的铑（I）催化的α-酮酸酯化：（S）-氟三醇的合成

  摘要：

  据报道，铑（I）-手性二烯催化剂可促进对映体选择性添加芳基硼酸和α-酮酸酯。在低至0.5 mol％的由铑（I）盐和二烯L1原位生成的催化剂的存在下，该区域选择性地进行转化，该二烯L1是带有2,5个二萘基取代基的双环[2.2.1]配体骨架。提供具有高立体选择性（90-99％ee's）和50-> 99％收率的叔手性α-羟基酯。该方法提供了一种快速，对映选择性的（S）-氟尿酚合成方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800575

文献信息

• Enantioselective Rhodium-Catalyzed Addition of Arylboronic Acids to α-Ketoesters
  作者：Hai-Feng Duan、Jian-Hua Xie、Xiang-Chen Qiao、Li-Xin Wang、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/anie.200800423

  日期：2008.5.26