N-(4-(4-((3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)amino)phenethyl)phenyl)-3,5-dimethylbenzamide compound with 11,14,17-trioxa-3,7-diaza-5(2,6)-pyridina-1,9(1,4)-dibenzenacyclooctadecaphane-4,6-dione (1:1) | 1263380-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(4-((3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)amino)phenethyl)phenyl)-3,5-dimethylbenzamide compound with 11,14,17-trioxa-3,7-diaza-5(2,6)-pyridina-1,9(1,4)-dibenzenacyclooctadecaphane-4,6-dione (1:1)
• CAS: 1263380-26-2
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₅*C₃₂H₂₈F₆N₂O
• 分子量: 1046.12
• InChiKey: BPJNBCLDPOIWEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.0
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  139.91
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  18,21,24-Trioxa-3,11,33-triazatetracyclo[24.2.2.213,16.15,9]tritriaconta-1(29),5(33),6,8,13,15,26(30),27,31-nonaene-4,10-dione 、 3,5-双三氟甲基苯甲醛 、 N-(4-(4-azidophenethyl)phenyl)-3,5-dimethylbenzamide 在 三苯基膦 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N-(4-(4-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzylamino)phenethyl)phenyl)-3,5-dimethylbenzamide 、 N-(4-(4-((3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)amino)phenethyl)phenyl)-3,5-dimethylbenzamide compound with 11,14,17-trioxa-3,7-diaza-5(2,6)-pyridina-1,9(1,4)-dibenzenacyclooctadecaphane-4,6-dione (1:1)
  参考文献：
  名称：

  Low Temperature Capture of Pseudorotaxanes

  摘要：

  Yields of a rotaxane can be improved by employing a two-step capture protocol. Cooling a solution of the linear and macrocyclic components required for the rotaxane increases the population of the target pseudorotaxane, which is then captured by a rapid capping reaction between an azide and PPh3. The resulting iminophosphorane rotaxane can then be manipulated synthetically at elevated temperatures.

  DOI：

  10.1021/ol1027915